Концентрация - комплекс
Cтраница 3
Этим методом концентрацию комплекса рассчитывают непосредственно из уравнений Дебая - Хюккеля. [31]
 |
Структурная формула невозбуж. [32] |
Зависимость обмена от концентрации комплекса и цианида согласуется с ассоциативно-диссоциативным объяснением механизма обмена и подтверждает очевидность этой структурной формулы. [33]
Скорость обмена пропорциональна концентрации комплекса и не зависит от концентрации ионов хлора. [34]
Таким образом, концентрация комплекса максимальна в точке, где концентрации компонентов пропорциональны стехиометри-ческому составу комплекса. [35]
Здесь Спт - концентрация комплекса ( СзН6О3) п - ( СНС1з) т в моль / л; Рпто - вероятность того, что молекула такого комплекса открыта для протона; Г - гамма-функция. [36]
С i - концентрация комплекса без хроматографических потерь; а2 и С z - то же для нитрозо - Р - соли; а - убыль концентрации комплекса в результате хроматографирования. [37]
Рассмотрим теперь зависимость концентрации комплекса от общей лон-центрации металла при постоянной концентрации реагента. Для этого необходимо преобразовать уравнение ( 80), в частности продифференцировать его по см при постоянных [ Н ] и СА. [38]
В начальный момент процесса концентрация комплекса равна нулю. [39]
При дальнейшем добавлении воды концентрация комплекса увеличивается, но, начиная с какой-то концентрации, молекулы воды начинают образовывать ассоциаты, а затем, возможно, участки льдоподоб-ной структуры. [40]
СЩ - ] - концентрации комплексов IrClg до начала реакции акватации ( t 0) и по прошествии времени t с момента начала реакции акватации; k ] - константа скорости реакции акватации (111.49), которая, учитывая большой избыток молекул воды, является реакцией псевдопервого порядка. [41]
 |
Результаты определения состава 8-ок. [42] |
Затем получают аналогичную зависимость концентрации комплекса в органической фазе от общей концентрации металла при постоянной ( избыточной) концентрации реагента. Отношение тангенсов углов наклона полученных прямых характеризует соотношение металла и реагента во внутрикомплексном соединении. [43]
 |
Кривые распределения комплексов ML, ML2, MS и MS2, рассчитанные Нагипалом и Беком. [44] |
В описанном случае распределение концентраций комплексов в растворе описывалось шестнадцатью параметрами; установить значения этих параметров полностью или даже просто учесть их при описании системы - на сегодня непосильная задача. [45]
Страницы: 1 2 3 4