Cтраница 1
Концентрация комплексона в растворе не влияет на процесс комплексообразова-ния, и имеющийся в растворе комплексен может быть израсходован полностью. [1]
Если концентрация комплексона в анализируемой сточной воде меньше 0 5 мг / л, рекомендуется ее предварительно упарить в фарфоровой чашке на водйной бане. [2]
Если концентрация комплексона в анализируемой сточной воде меньше 0 5 мг / л, рекомендуется ее предварительно упарить в фарфоровой чашке на водяной бане. [3]
Увеличение концентрации комплексона III вызывает уменьшение светопоглощения комплекса. Нагревание способствует более быстрому развитию окраски бериллия с алюминоном и лучшей маскировке мешающих элементов. Алюминон удобно использовать при анализе объектов, содержащих Си, Ni и Со. [4]
Ском - концентрация комплексона; Кз - константа реакции ( 3); Кр. [5]
Не следует при этом применять концентрации комплексона более 0 5 г / кг, так как для пассивации этого вполне достаточно. [6]
К - коэффициент для приведения концентрации комплексона III к данной нормальности; V2 - объем раствора комплексона III, израсходованный на титрование. [7]
В настоящей работе исследовано влияние концентрации мембрано-активного комплексона. [8]
Колонку затем промывали водным раствором ЭДТА ( концентрация комплексона составляла 5 г / л) и 0 01 М НС1О4, Индий элюировали 1 М НС1, Для отделения 11б1п от материнского изотопа 115Cd оба элемента сорбировали из раствора с рН 5 на колонке, содержащей раствор H Dz в четыреххлористом углероде или хлороформе, нанесенный на силикагель. [9]
Наблюдаемое на опыте смещение ЕЧ, с ростом концентрации комплексона к отрицательным потенциалам [215] не подчиняется уравнению, справедливому для подвижного равновесия. [10]
Если суммарная исходная концентрация ионов кальция и магния и концентрация комплексона составляют величину 0 02 N, а концентрация индикатора - величину порядка 5 - 10 - 5М ( - 0 002 %), ширина интервала перехода окраски индикатора составит на шкале объемов титраята величину, равную 0 5 % от эквивалентного объема. В этом интервале будет протекать обменная реакция ( 2), а цвет последовательно изменяться от исходного винно-красного к чисто синему через фиолетовые и лиловые тона. Неправильный выбор - до первого изменения цвета или до перехода окраски в промежуточный v фиолетовый цвет. При малом расходе титранта весь переход на шкале объемов составляет 2 - 3 капли, при большом - может достигать величины порядка 0 2 - 0 3 мл. Причиной неправильного выбора момента окончания титрования, как уже указывалось, могут быть дефекты цветового зрения ( дальтонизм) или некомпетентность аналитика. [11]
Если суммарная исходная концентрация ионов кальция и магния и концентрация комплексона составляют величину 0 02 N, а концентрация индикатора - величину порядка 5 - 10 - 5М ( - 0 002 %), ширина интервала перехода окраски индикатора составит на шкале объемов тптранта величину, равную 0 5 % от эквивалентного объема. В этом интервале будет протекать обменная реакция ( 2), а цвет последовательно изменяться от исходного винно-красного к чисто синему через фиолетовые и лиловые тона. [12]
В пробах непрерывной продувки систематически определялись оксиды железа и концентрация комплексона ( рис. 11 - 3), Для расчета количества удаленных с не прерывной продувкой оксидов железа в со ответствии с рис. 11 - 3 концентрация железа принята равной 60 мг / кг. Остальные компоненты отмывочного раствора контролировались периодически. После окончания промывки отмывочный раствор в течение трех часов вытеснялся из котла питательной водой. [13]
Если суммарная исходная концентрация ионов Са2 и Mg2 и концентрация комплексона III составляют 0 02 моль / л, а концентрация индикатора 5 - 10 - 5 моль / л ( - 0 002 %), ширина интервала перехода окраски индикатора составит на шкале объемов титранта величину, равную 0 5 % от эквивалентного объема. В этом интервале будет протекать обменная реакция (2.2), а цвет последовательно изменяться от исходного винно-красного к чисто-синему через фиолетовые и лиловые тона. [14]
Наблюдаемое на опыте смещение Е /, с ростом концентрации комплексона к отрицательным потенциалам [215] не подчиняется уравнению, справедливому для подвижного равновесия. [15]