Концентрация - экстрагируемый компонент
Cтраница 2
Состояние трехкомпонентной двухфазной системы может быть задано при помощи трех независимых переменных: температуры, концентрации экстрагируемого компонента в одной из фаз и коэффициента распределения. Таким образом, коэффициент распределения является величиной, способной характеризовать энергетическое состояние системы. Такая возможность тем более вероятна, что как величина коэффициента распределения, так и величина поверхностной энергии представляют собой функции энергии молекул растворенного вещества в силовом поле молекул растворителей. [16]
Растворенный в фазе I экстрагируемый компонент вступает в реакцию с хемосорбентом в реакционной зоне, где концентрации экстрагируемого компонента и хемосорбента равны нулю и ширина зоны пренебрежимо мала, так как предполагается, что скорость реакции очень велика и реакция необратима. [17]
Физический смысл последнего условия заключается в том, что при больших значениях FC ( GS1) концентрация экстрагируемого компонента в сплошной фазе по всей постоянна и наличие турбулентной диффузии в сплошной фазе никак не сказывается на движущей силе процесса. [18]
Физический смысл последнего условия заключается в том, что при больших значениях ( G l) концентрация экстрагируемого компонента в сплошной фазе по всей постоянна и наличие турбулентной диффузии в сплошной фазе никак не сказывается на движущей силе процесса. [19]
Разработаны 7 методы расчета составов рафината и экстракта, изменяющихся во времени в случае внезапного изменения концентрации экстрагируемого компонента в исходном растворе, поступающем на разделение. [20]
Уравнения (3.8), (3.9) выведены при условии, что коэффициент распределения и частные коэффициенты массопередачи не зависят от концентрации экстрагируемого компонента. [21]
Уравнения (3.8), (3.9) выведены при условии, что коэффициент распределения и частные коэффициенты массопередачи не зависят от концентрации экстрагируемого компонента. [22]
 |
Распределение концентраций в пленках у границы раздела фаз. [23] |
В соответствии со сделанными допущениями распределение концентраций в пленках имеет вид, изображенный на рис. 1, где у и х - концентрации экстрагируемого компонента в фазах 1 и 2, а г / и х - концентрации экстрагируемого компонента на границе раздела фаз. [24]
Плановский и Орлов [107, 108] применили метод определения частных коэффициентов массопередачи при ректификации для случая, когда коэффициент распределения является величиной переменной, зависящей от концентрации экстрагируемого компонента. [25]
Проиллюстрируем один из возможных способов решения этой задачи42 с помощью рис. 213, на котором показана схема обычной противоточной экстракции; буквами х и у обозначены концентрации экстрагируемого компонента соответственно в ра-финате и экстракте. Конечные концентрации ( XF, yi) и ( хп, ув) характеризуют рабочую линию процесса. [26]
В кинетической области концентрация экстрагента в оплошной фазе равновесна его концентрации в диспергированной фазе не только на поверхности капли, но и по всему сечению колонны При этом концентрация экстрагируемого компонента внутри частицы диспергированной фазы постоянная по объему. [27]
Как указывалось нами ранее [ 1J, основная формула пленочной теории Уитмана-Льюиса, связывающая общий коэффициент массопередачи с частными, применима лишь в том случае, когда изменение концентрации экстрагируемого компонента происходит лишь в тонких пленках, примыкающих к границе раздела фаз. [28]
В соответствии со сделанными допущениями распределение концентраций в пленках имеет вид, изображенный на рис. 1, где у и х - концентрации экстрагируемого компонента в фазах 1 и 2, а г / и х - концентрации экстрагируемого компонента на границе раздела фаз. [29]
В многосекционных противоточных установках исходный раствор F и экстрагент Е поступают с противоположных концов установки. Экстракт концентрацией экстрагируемого компонента, близкой к насыщению, взаимодействует в первой ступени с исходным раствором F с концентрацией хн. В последней л-й, ступени обедненный экстрагируемым компонентом рафинат Rn - концентрацией xn-i взаимодействует со свежим экстрагентом Е, концентрацией УЕ УН, близкой к нулю. В результате разделения на выходе из установки получают очищенный раствор, поступающий на следующую технологическую стадию, например на выделение из него растворенного полимера. Экстракт направляют на регенерацию для разделения на составляющие компоненты для дальнейшего использования в технологическом процессе. [30]
Страницы: 1 2 3 4