Концентрация - экстрагируемый компонент
Cтраница 3
При орошении концентрация экстрагируемых компонентов в рафинате-должна возрасти и, следовательно, должна понизиться чистота рафината. Это вполне понятно, так как в первом приближении можно считать, что неэкстрагированная доля ( р) компонентов при наличии орошения остается неизменной, а следовательно, при увеличении общего количества экстрагируемых компонентов в системе увеличится их количество в рафинате. Для поддержания той же чистоты рафината при переходе от экстракционного процесса с одним растворителем к экстракционному процессу с орошением необходим несколько больший относительный расход растворителя. [31]
В кинетической области концентрация экстрактива в сплошной фазе равновесна его концентрации в дисперсной фазе не только на поверхности капли, но и по всему сечению колонны. При этом концентрация экстрагируемого компонента внутри частицы дисперсной фазы постоянна по объему. Расчет выполняется в предположении постоянства произведения коэффициента распределения на константы скоростей реакций. [32]
При орошении концентрация экстрагируемых компонентов в рафинате должна возрасти и, следовательно, должна понизиться чистота рафината. Это вполне понятно, так как в первом приближении можно считать, что неэкстрагированная доля ( р) компонентов при наличии орошения остается неизменной, а следовательно, при увеличении общего количества экстрагируемых компонентов в системе увеличится их количество в рафинате. Для поддержания той же чистоты рафината при переходе от экстракционного процесса с одним растворителем к экстракционному процессу с орошением необходим несколько больший относительный расход растворителя. [33]
В кинетической области концентрация экстрактива в сплошной фазе равновесна его концентрации в дисперсной фазе не только на поверхности капли, но и по всему сечению колонны. При этом концентрация экстрагируемого компонента внутри частицы дисперсной фазы постоянна по объему. Расчет вьшолняется в предположении постоянства произведения коэффициента распределения на константы скоростей реакций. [34]
Предполагается далее, что скорость установления равновесия на границе раздела значительно больше, чем скорость массопередачи. Поэтому отношение концентраций экстрагируемого компонента по обе стороны от границы раздела жидкостей равно коэффициенту распределения. [35]
На основании аналогичных рассуждений следует, что экстрагирующий растворитель можно частично удалить из фазы экстракта перед его поступлением в промывную часть системы. Однако при этом концентрация экстрагируемых компонентов в фазе экстракта станет слишком высокой, что может привести к плохому разделению. [36]
 |
Схема протиноточного экстрагирования. [37] |
Иногда пользуются несколько иным методом определения числа ступеней экстрагирования, аналогичным методу определения числа тарелок в ректификационной колонне при помощи тепловой диаграммы. На оси абсцисс откладывают концентрацию экстрагируемого компонента В в виде его отношения к сумме A - f - В, где А - количество растворителя, содержащегося в исходном растворе, В - количество этого компонента. Эти концентрации, относящиеся к рафинату, обозначаются через х, к экстракту - через Y. [38]
Если в качестве оптимизирующих переменных выбирают начальную концентрацию экстрагируемого компонента х0 в исходной смеси и тип экстрагента s, то вычислительные процедуры намного упрощаются. По диаграммам равновесия для некоторого значения а 0 определяют концентрацию экстрагируемого компонента уо в экстракте, а затем по уравнению материального баланса для экстрагируемого компонента находят массовый расход экстрагента W. Изменение направления ветвей, отвечающих ИП, в структуре информационных потоков экстракционной подсистемы ( рис. 1Г - 13, б) обеспечило декомпозицию системы уравнений математической модели на два строго соподчиненных уравнения, которые решают последовательно одно за другим. [39]
Следует учитывать, что разность концентраций в двух фазах не всегда определяет скорость диффузии. Если kj, скорость диффузии в состоянии равновесия равна нулю, несмотря на то, что концентрации экстрагируемого компонента в фазах не равны. [40]
Следует учитывать, что разность концентраций в двух фазах не всегда определяет скорость диффузии. Если k Ф 1, скорость диффузии в состоянии равновесия равна нулю, несмотря на то, что концентрации экстрагируемого компонента в фазах не равны. [41]
 |
Схема противоточшго пег. рерывкого многоступенчатого экстраги ропания. [42] |
В взаимодействует с наиболее насыщенным этим компонентом растворителем. Этим обеспечивается полное извлечение экстрагируемого компонента из исходной смеси и наиболее высокая средняя движущая сила процесса, которая выражается разностью между равновесной и рабочей концентрациями экстрагируемого компонента. [43]
Основные фазы ( обрабатываемая смесь и экстрагирующий агент) предварительно взаимно насыщались и в одной из них растворялось определенное количество экстрагируемого компонента. Затем точно определяли концентрацию экстрагируемого компонента в выходящей смеси. [44]
Необходимо обратить внимание на то, что процесс простого экстрагирования имеет большой недостаток в самом принципе. Состав экстракта связан равновесием с составом рафината; разность концентраций экстрагируемого компонента в обеих этих фракциях невелика. Поэтому производительность процесса одноступенчатого экстрагирования низка, и область его применения в технике весьма незначительна. [45]
Страницы: 1 2 3 4