Cтраница 2
В этом отношении совершенно исключительную роль сыграли аммиакаты и аминаты кобальта, хрома и металлов платиновой группы. [16]
Эта особенность солей кальция распространяется не только на аммиакаты, но также и на аминаты. Аналогичные производные были получены также для стронция и бария. [17]
Относимые к этой же группе комплексов соединения типа аммония принципиально не отличаются от других соединений этого типа и представляют собой аммиакаты ( или аминаты) водорода. [18]
В результате исследований по идентификации аллилпроизводных алюминия в растворах ( для этих целей применялись методы ИК-спектроскопии) было сообщено [122], что эфираты или аминаты аллилпроизводных алюминия, как и соединения, не содержащие комплексующих агентов, трудно выделяются. [19]
В качестве объектов для измерения он избрал комплексные соединения двухвалентной платины с тиоэфирами и третичными фосфинами, так как эти соединения в противоположность аммиакатам и аминатам достаточно растворимы в бездипольных растворителях. При этом оп обнаружил, что производные тиоэфиров и третичных фосфинов, которые на основании способов получения и физических свойств ( окраска, температура плавления) до самого последнего времени считались цис-соедине-ниями, на самом деле ( по отсутствию дипольного момента) являются транс-соединениями, в то время как изомерные им соединения, считавшиеся транс-формами, обладают большими дипольными моментами и, следовательно, цис-структурой. [20]
Известны комплексы, аналогичные аммиакатам, в которых роль лиганда выполняют молекулы аминов: CH3NH2 ( метиламин), C2H5NH2 ( этиламин), NH2CH2CH2NH2 ( этилендиамин, условно обозначаемый En) и др. Такие комплексы называют аминатами. [21]
Известны комплексы, аналогичные аммиакатам, в которых роль лиганда выполняют молекулы аминов: СНзМН2 ( метиламин), C2H5NH2 ( этиламин), NH2CH2CH2NH2 ( этилендиамин, условно обозначаемый En) и др. Такие комплексы называют аминатами. [22]
Известны комплексы, аналогичные аммиакатам, в которых роль лиганда выполняют молекулы аминов: CH3NH2 ( метиламин), C2H5NH2 ( этиламин), NH2CH2CH2NH2 ( этилендиамин, условно обозначаемый En) и др. Такие комплексы называют аминатами. [23]
Для элементов подгруппы марганца характерен большой набор степеней окисления - практически от единицы до семи. Аммиакаты и аминаты - нестойкие продукты и в водном растворе подвергаются гидролизу. [24]
Сейчас рассмотрим, какие имеются важнейшие типы многоядерных комплексов и какие методы применяются для изучения их строения. Лучше всего изучены многоядерные аммиакаты и аминаты солей металлов. Далее следует упомянуть многоядерные галогениды, а также многоядерные комплексы с органическими кислотными остатками. Эти две последние группы соединений изучены в значительно меньшей степени, чем многоядерные аммиакаты. [25]
Зависимость координационного числа от природы координирован -, ных групп сказывается прежде всего в том, что координационное число данного центрального иона в комплексах типа гидратов или аммиакатов, вообще говоря, оказывается выше, чем в комплексах типа двойных солей. Так, известны в довольно большом количестве аммиакаты, аминаты и гидраты Cu ( II), Ni ( II) и Zn ( II), характеризующиеся шестерной координацией, однако соответствующие комплексы типа двойных солей описаны в очень ограниченном числе. Для многих подобных соединений наличие шестерной координации требует дальнейшего подтверждения. [26]
Зависимость координационного числа от природы координированных групп сказывается прежде всего в том, что координационное число данного центрального иона в комплексах типа гидратов или аммиакатов, вообще говоря, оказывается выше, чем в комплексах типа двойных солей. Так, известны в довольно большом количестве аммиакаты, аминаты и гидраты Cu ( II), Ni ( II) и Zn ( II), характеризующиеся шестерной координацией, однако соответствующие комплексы типа двойных солей описаны в очень ограниченном числе. Для многих подобных соединений наличие шестерной координации требует дальнейшего подтверждения. [27]
У меди, серебра и золота способность к комплексообразованию выражена очень сильно. Для этих элементов известны соединения с кислородсодержащими лигандами, аммиакаты и аминаты, производные с серусодержащими лигандами комплексы типа двойных солей и внутрикомплексные соединения. [28]
Значительная часть подобных продуктов обладает прочностью, достаточной для того, чтобы состав комплексного иона и тип ионного распада могли быть установлены методами, описанными выше. Так, в частности, это относится ко всем аммиакатам и аминатам тяжелых металлов, а также к производным мочевины и тиомоче-вины. Вопрос о дополнительных методах для установления состава комплексных ионов, содержащих молекулы воды, будет более подробно рассмотрен после ознакомления со свойствами и превращениями соединений ацидопентаминового типа, описываемых в следующем разделе. [29]
Кобальт ( III) характеризуется большой способностью к комп-лексообразованию. Известны его комплексы с аммиаком ( аммиакаты), органическими аминами ( аминаты) и многими органическими кислотами. [30]