Cтраница 1
![]() |
Элементный состав нефтяного сырья и условия гидрокрекинга. [1] |
Концентрация асфальтенов и металлов в остаточном нефтяном сырье определяет выбор катализатора и режима проведения процесса гидрокрекинга его. [2]
Концентрация асфальтенов в экстрактах, наоборот, с ростом плотности энергии когезии проходит через максимум. Причем в неполярных легких углеводородных растворителях асфальтены практически совсем не растворяются. Интересным также является то, что с повышением плотности анергии когезии растворителя растворимость в них асфальтенов понижается, хотя при этом растворимость ароматических углеводородов и смол растет. Наблюдается тенденция, заключающаяся в том, что экстракты, растворенные в азотсодержащих растворителях ( нитропропан, анилин, диметилформамид) характеризуются более высоким содержанием асфальтенов. [3]
Концентрация асфальтенов в исследованных остаточных нефтях превышает их содержание в соответствующих образцах извлекаемых неф-тей. По данным элементного анализа асфальтены характеризуются пониженным содержанием углерода и увеличением доли элементов S, N, О и золы, т.е. металлов. Асфальтены остаточных нефтей отличаются высокой концентрацией парамагнитных молекул. Это свидетельствует о близости и непосредственном контакте парамагнитных и диамагнитных молекул системы или же о том, что парамагнетизм асфальтенов остаточных нефтей очень высок и что все исследуемое вещество практически полностью состоит из парамагнитных молекул. [4]
Концентрация асфальтенов в жидкости увеличивается с углублением крекинга и увеличением соотношения газовая фаза: : жидкая фаза. В результате облегчения фракционного состава тяжелого сырья ( в печи, называемой также печью легкого крекинга) и углубления крекинга ( например, в результате снижения производительности печи по сырью, что соответственно увеличивает продолжительность крекинга) концентрация асфальтенов в жидкой фазе может повыситься до пороговой; в этом случае трубы печи закоксовываются очень быстро. [5]
![]() |
Зависимость насыщенной концентрации асфальтенов от дав. [6] |
Концентрация асфальтенов в сырой нефти, определяемая по методу Мар-куссона, по-видимому, соответствует равновесной концентрации при Рн, то есть в условиях наименьшей растворяющей способности нефти. [7]
Концентрацию асфальтенов в верхнем и нижнем слое продукта определяют следующим образом: в стакан берут навеску продукта после отгонки растворителя - 0 05 - 0 1 г ( взвешивание на аналитических весах), разбавляют ее 10 мл н-гептана и перемешивают. Через 15 мин содержимое стакана фильтруют через фильтр синяя лента. Асфальтены на фильтре промывают горячим гептаном до исчезновения на фильтровальной бумаге масляного пятна. Затем асфальтены смывают с фильтра толуолом в мерную колбу вместимостью не менее 100 мл и определяют оптическую плотность полученного раствора на фотоколориметре. [8]
![]() |
ИК-спектры поглощения. 1 - нафталин чистый. 2 - асфальтены арланской нефти. 3 - асфальтены смолы пиролиза бензина. 4 - смесь нафталин асфальтены смол пиролиза. [9] |
Концентрацию асфальтенов для достижения такого состояния можно определить экстраполяцией кривых до нулевых значений, где теплота плавления нафталина равна нулю. Для смесей, приведенных на рис. 6.6, эти точки соответствуют концентрациям асфальтенов 63 5, 38 0 и 34 0 % мае. С целью проверки предположения о переходе смесей в аморфное состояние был изучен процесс плавления смесей при концентрациях асфальтенов 40 % мае. Экспериментальная проверка высказанного предположения показала, что при соответствующих концентрациях асфальтенов в смеси на термограммах пик плавления вырождается в изгиб, характерный для стеклообразного перехода вещества, то есть система переходит из аморфного в вязко-текучее состояние. Уже приданной концентрации асфальтенов в смеси образуется аморфная структура. [10]
Изменение концентрации асфальтенов приводит к изменению соотношений энергии межмолекулярного взаимодействия дисперсионной среды и дисперсной фазы, чем и обусловлено экстремальное изменение размеров ССЕ, а также свойств системы в целом. Это дает возможность улучшать товарные свойства нефтепродуктов. Так, в работе показано [81], что понижение температуры застывания профилактических средств, используемых в районах сурового климата, достигается за счет уменьшения радиуса ядра ССЕ при соответствующем подборе соотношений компонентов. [11]
Постоянство же концентрации асфальтенов в остатке крекинга с момента начала коксообразования и связанное с этим равенство ( с учетом выхода кокса при разложении асфальтэнов) скоростей накопления кожса в остатке крекинга и асфальтенов до начала коксообразования обусловлены, несомненно, механизмом образования кокса в этом случае. [12]
С увеличением концентрации асфальтенов свыше 5 % ( по массе) аномально вязкие свойства нефтей выражены весьма сильно. [13]
При повышении концентрации асфальтенов формируются надмолекулярные структуры. В результате этого молекулярная масса асфальтенов возрастает до 4000 или 6000 в зависимости от числа молекул в ассоциате. [14]
![]() |
Количественная зависимость ( f2 - / о 1 от половинной толщины слоя для вазелинового масла ( 1 и исследованных моделей нефти ( 2.| Зависимость тангенса угла. [15] |