Концентрация - асфальтен
Cтраница 3
Выход бензина мало зависит от концентрации асфальтенов в исходном сырье. При продолжительности 24 ч крекирующая способность контакта практически исчезает и выход бензина становится равным выходу, полученному из гидрогенизата при отсутствии катализатора. Аналогичная закономерность наблюдается и для выхода керосина, но она выражена менее ярко. [31]
На эту величину значительно влияет концентрация асфальтенов в растворе. Значения депрессии при концентрациях асфальтенов 1 % и ниже весьма малы и поэтому плохо воспроизводимы. Было показано [38], что в бензольном растворе асфальтенов содержатся небольшие количества коллоидных частиц, о чем свидетельствует, в частности, наблюдаемое в этих растворах броуновское движение. [32]
На первом этапе идет повышение концентрации асфальтенов в нефти, на втором - интенсивное понижение. Выявлен также не предполагавшийся ранее факт первоочередной и преимущественной сорбции смол перед асфальтенами на первом этапе миграции. Существующее на этот счет предположение исходит из представления о наибольшей полярности асфальтенов и соответственно о наибольшей способности их сорбироваться. Некоторые исследователи [ Гербер, 1957 ] утверждают, что смолы вообще не могут сорбироваться из раствора, содержащего асфальтены, до тех пор, пока полностью последние не будут засорбирова-ны Результаты наших экспериментов такие предположения не подтверждают. [33]
После центрифугирования смесей нефти с пентаном концентрация асфальтенов у дна пробирок заметно увеличивалась по сравнению с поверхностью жидкости. [34]
При этом пороговая ( соответственно и концентрация асфальтенов снижается, они раньше 1 во вторую фазу. В результате выход карбоидов возрастает почти пропорционально давлению. [35]
Замерив оптическую плотность раствора, рассчитывали концентрацию десорбированных асфальтенов в растворе по калибровочной кривой, построенной для асфальтенов, выделенных из нефти стандартным методом. [36]
Коксообразование идет по реакции второго порядка по концентрации асфальтенов в растворе. [37]
Зависимость скорости хлорметилирования в начальный период от концентрации асфальтена проявляется до 9 вес. Это объясняется его способностью образовывать ассоциаты в концентрированных растворах. Оптимальной концентрацией асфальтита в реакционной среде является 9 - 12 % и при этом конечный продукт содержит 19 - 20 % хлора. [38]
Существует также пороговая, или критическая, концентрация асфальтенов в процессах коксообразования, по достижении которой в остатке нефти парафинового основания для начала коксообразования требуется более низкая температура, чем в нефтяных остатках нафтенового или нафтено-ароматического основания. [39]
При этом пороговая ( соответственно и равновесная) концентрация асфальтенов снижается, они раньше выпадают во вторуюфазу. В результате выход карбоидов возрастает почти пропорционально давлению. [40]
Температура застывания мазутов повышается с ростом в них концентрации асфальтенов. [41]
При этом пороговая ( соответственно и равновесная) концентрация асфальтенов снижается, они раньше выпадают во вторую фазу. В результате выход карбоидов возрастает почти пропорционально давлению. [42]
В зависимости от природы растворителя, температуры и концентрации асфальтенов в растворе можно получить истинные или коллоидные их растворы и соответственно истинные молекулярные веса последних или же массовые числа, характеризующие размеры коллоидных частиц или ассоциатов. [43]
 |
Зависимость насыщенной концентрации асфальтенов от дав. [44] |
На рисунке 6 в общем виде приведено изменение насыщенной концентрации асфальтенов от давления. [45]
Страницы: 1 2 3 4