Cтраница 2
Из рис. 1.5 а, показывающего зависимость концентрации кремнезема в растворе от времени контакта раствора с поверхностью кварца, видно, что наиболее близкие к линейным участки кривых позволяют выполнить приемлемую экстраполяцию к моменту времени контакта в 100 сут. [16]
Процессы осаждения используются лишь как первый этап понижения концентрации кремнезема до нескольких десятитысячных долей процента в питательной воде для котлов высокого давления тепловых электростанций. [17]
По его мнению, рас-лворение кварца прекращается при достижении концентрации эастворимого кремнезема 0 0011 % в результате того, что при той концентрации на поверхности кварца достаточно адсор-шрованных молекул Si ( OH) 4, чтобы прекратить процесс рас-гворения при 25 С. С другой стороны, величина 0 0011 % представляет собой значение растворимости, экстраполированное из данных, полученных при более высоких температурах, когда, ак известно, достигается истинная равновесная растворимость, а кристаллы кварца растут в пересыщенном растворе. [18]
![]() |
Диаграмма SiOi-NaiO K O для магматических пород Барангуловско-го комплекса. [19] |
Хорошо видно разделение габброидов по типу щелочности в зависимости от концентрации кремнезема. Фигуративные точки составов габброидов различных типов образуют на этой диаграмме единый ореол с постепенными переходами между группами пород по мере увеличения их щелочности и кремнекислотности, что может служить основанием для отнесения их к дифференциатам общего родоначального магматического очага. [20]
Как показано на рис. 4.8 а, поглощение света пропорционально концентрации кремнезема ( при низких концентрациях) и возрастает с увеличением размеров частиц. [21]
Из табл. 9 видно, что плотность аэрогелей прямо пропорциональна концентрации кремнезема в алкозоле, превращенном в гель. Плотность упаковки частиц кремнезема в аэрогеле близка к плотности первоначально образованных гелей. Аэрогель, содержащий всего 0 02 г / см3 кремнезема, был приготовлен Кистлером; это было легкое, прозрачное и слегка опалесцируюшее твердое вещество. [22]
Он сделал заключение, что сопротивляемость растения болезни была пропорциональна концентрации кремнезема как в среде культуры, так и в самом растении. [23]
Выпадение осадка или желатиниза-ция золей кремнезема при замораживании обуславливается увеличением концентрации кремнезема в течение процесса замораживания. При замораживании, по-видимому, вода выделяется из золя в виде льда и в остающейся жидкости повышается концентрация кремнезема, следовательно, увеличивается скорость гелеобразования. [24]
К счастью, в большинстве подобных экспериментов и ионная сила, и концентрация кремнезема были достаточно низкими, поэтому никакой агрегации или гслеобразования либо вовсе не происходило, либо они были незначительными. [25]
![]() |
Зависимость уменьшения содержания монокремневой кислоты от времени полимеризации в интервале концентраций 0 0359 - 0 0697 % Si02 при 25 С и рН 8 0. ( по данным. [26] |
Очевидно, Бауман первым заметил, что при некоторых значениях рН и концентрации кремнезема имеется индукционный период, во время которого полимеризация мономера идет лишь незначительно или же вовсе не идет. Марш, Клейн и Вермейлен также обнаружили, что если рН раствора мономера с концентрацией меньше 0 05 % Si02 внезапно изменить подщелачиванием от 2, когда раствор относительно стабилен, до примерно 8, то мономер начинает исчезать не сразу, а только после завершения индукционного периода. Как можно видеть в точках Л, В и С на рис. 3.56, индукционное время значительно возрастает уже при относительно небольшом понижении суммарной концентрации кремнезема. Затем концентрация мономера падает с возрастающей скоростью до точек Е - Я, давая повод думать, что начальная стадия формирования полимера является автокаталитической. Здесь также отмечается небольшое уменьшение суммарной концентрации кремнезема, которое вызывает большое понижение скорости процесса. [27]
Значения рН, отвечающие минимуму времени гелеобразования, изменяются в зависимости от концентрации кремнезема. [28]
![]() |
Зависимость содержания не вступившей в реакцию монокремневой кислоты от времени полимеризации растворов ( по данным Баумана. [29] |
Весьма вероятно, что подобное соотношение справедливо во всей области рН и концентраций кремнезема, поскольку такие данные могут быть выражены одним эмпирическим уравнением. Исключение составляет область высоких концентраций при рН 9, если не было сделано какой-либо коррекции на присутствие ионов HSiO, понижающих количество полимеризуемого кремнезема. [30]