Концентрация - кремнезем
Cтраница 3
 |
Зависимость удельной поверхности геля кремнезема от рН ( по. [31] |
Наклон чрямой, выражающий ско-эость увеличения молекулярной массы, пропорционален корню квадратному из концентрации кремнезема и, следовательно, пропорционален корню квадратному из числа частиц в единице объема. [32]
Он показал, что скорость полимеризации и время гелеобразования были обратно пропорциональны квадрату концентрации кремнезема. Высоцкий и Стражеско [221] провели аналогичные тщательные измерения для такого типа золей кремневой кислоты при концентрациях Si02 1 - 2 % в пределах значений рН 0 - 4 и точно так же нашли острый максимум времени гелеобразования при рН 1 7, что также точно соответствовало обратной зависимости от квадрата концентрации кремнезема. [34]
При других равных условиях растворы кремневой кислоты превращаются в гель быстрее с увеличением концентрации кремнезема. Дилер [38] также нашел, что скорость полимеризации ( которая обратно пропорциональна времени, необходимому для того, чтобы раствор мог достичь данного состояния полимеризации) пропорциональна квадрату концентрации кремнезема. [35]
Понижение растворимости Са ( ОН) 2, очевидно, вызывает резкое увеличение концентрации кремнезема и полуторных окислов в жидкой фазе системы цемент-вода. Это происходит в основном за счет образования растворимых силикатов и алюминатов натрия или калия, возможно, в виде коллоидных растворов. [36]
 |
Границы совместимости растворов силикатов ЧА со спиртами и ацетоном 11 ]. [37] |
Как видно из табл. 19, совместимость компонентов растворителя очень сильно возрастает с уменьшением концентрации кремнезема и снижается по мере увеличения длины органического радикала. [38]
В 1955 г. было замечено, что, когда порошок кварца вводится в воду, концентрация растворенного кремнезема Si ( ОН) 4 сначала быстро увеличивается, но затем повышается очень медленно. Это прослеживалось вплоть до образования на кристаллической поверхности какой-то формы кремнезема, которая составляла 16 % от величины монослоя на поверхности и могла быстро растворяться. Более того, после удаления этой формы с поверхности обработкой щелочью очищенная поверхность адсорбировала из раствора Si ( OH) 4, и на ней повторно образовывался такой же слой. [39]
По-видимому, этот димер затем превращается в гель с такой же скоростью, как и раствор с концентрацией кремнезема, равной лишь половине исходной. К сожалению, полученный гель не был исследован, для того чтобы убедиться, действительно ли ион Сг02 - связан в подобную структуру. [40]
При визуальном наблюдении трудно заметить, когда частицы а суспензии начинают перестраиваться в трехмерные полимерные сетки без изменения концентрации кремнезема. В некоторых микрообластях частицы золя располагаются в цепочки, которые в свою очередь разветвляются и образуют сетки. При низких рН подобные сетки могут быть выделены в результате добавления какой-либо инертной смешивающейся жидкости, такой, например, как вода или этиловый спирт. При двукратном разбавлении все частицы, еще не присоединившиеся к трехмерной сетке, будут свободно перемещаться, тогда как жесткие сетки сохраняют свою структуру и, следовательно, будут иметь большую плотность, чем остальная среда. [41]
Понятие жидкое стекло значительно более широкое и включает в себя водные щелочные растворы силикатов, независимо от вида катиона, концентрации кремнезема, его полимерного строения и главное - способа получения таких растворов. Так, кроме растворения в воде растворимых стекол, жидкое стекло получают растворением кремнезема в щелочах, а также растворением аморфных или кристаллических порошков гидратированных или безводных щелочных силикатов. Жидкие стекла могут быть калиевые, натриевые, литиевые, а также на основе четвертичного аммония. Область составов жидких стекол включает, наряду с высокощелочными системами, также и высококремнеземистые ( полисиликатные растворы), переходящие по мере уменьшения щелочности в область стабилизированных кремнезолей. [42]
Понятие жидкое стекло значительно более широкое и включает в себя водные щелочные растворы силикатов, независимо от вида катиона, концентрации кремнезема, его полимерного строения и способа получения таких растворов. [43]
Необходимо понимать, что, в то время как золь превращается в гель, растущие агрегаты имеют ту же самую концентрацию кремнезема и воды, что и окружающие частицы золя в суспензии. Эти агрегаты ( фаза геля) не могут быть различимы, поскольку имеют те же плотность и показатель преломления, что и оставшийся еще золь. Таким образом, до начала затвердевания золя может быть отмечено лишь медленное возрастание вязкости, сопровождаемое незначительным изменением других свойств. Когда достигается точка гелеобразования, происходит быстрое повышение вязкости и затвердевание кремнезема. Наиболее распространенный способ определения этой точки заключается в визуальном фиксировании момента, когда при наклоне сосуда, содержащего золь, мениск не остается горизонтальным, а тоже наклоняется. [44]
До сих пор не было проведено никаких существенных работ по измерению относительных скоростей коагуляции под действием электролитов в зависимости от размеров частиц и концентрации кремнезема. К тому же не было выполнено детальных исследований, касающихся количественного содержания коагулянта в коагуляте. [45]
Страницы: 1 2 3 4