Cтраница 3
![]() |
Кривая анодного растворения металла из амальгамы и способ ее намерения. [31] |
Концентрацию металла в анализируемом растворе обычно находят методом добавок, при массовых анализах образцов однородного состава иногда используют метод калибровочной кривой. [32]
Концентрацию металла в органической азе легко рассчитать по начальной концентрации металла в ис-эдном растворе и соотношению фаз. [33]
Концентрацию металла в растворе в этих ваннах регулируют добавлением соответствующих солей. [34]
Потенциалоопределяющей концентрацией металла в амальгаме является концентрация лишь той части металла, которая образует с ртутью истинный раствор. Нужно заметить, что металлы сильно отличаются друг от друга по растворимости в ртути. Наряду с такими металлами, как индий и таллий, растворимость которых в ртути при комнатной температуре равна соответственно 57 и 43 вес. [35]
Потенциалоопределяюшей концентрацией металла в амальгаме является концентрация лишь той части металла, которая образует с ртутью истинный раствор. Нужно заметить, что металлы сильно отличаются друг от друга по растворимости в ртути. Наряду с такими металлами, как индий и таллий, растворимость которых в ртути при комнатной температуре равна соответственно 57 и 43 вес. [36]
Если концентрация металлов слишком низка, то прибегают к обогащению пробы. При этом все ионы, не образующие комплексных соединений с комплексообразователем, остаются в водной фазе. Указанный способ часто применяют в электротермическом варианте ААС, поскольку щелочные и щелочноземельные металлы создают помехи при определении тяжелых металлов в графитовой печи. Мешающим обстоятельством может быть наличие в пробах природных лигандов, образующих с определяемыми элементами более устойчивые комплексы. Обогащение проводят и путем упаривания пробы после ее обработки кислотой. [37]
Если концентрация металла в слое амальгамы не одинакова, как это имеет место при электролитическом осаждении металла или при растворении его, то металл диффундирует из слоя с более высокой концентрацией в зону меньшей концентрации. [38]
Поскольку концентрация металлов в растворе лежит на границе чувствительности метода [14], после перевода пробы в раствор широко применяют концентрирование определяемых элементов. Чаще всего в качестве комплексообразователя применяют дитизон, образующий комплексы с Pb Co, Nl Mn и др. В работе 161 авторами проведено исследование по изучении влияния органических растворителей, таких как спирт, ацетон, диэтилформамид и др. на результаты определения РЬ, Cu Zn. Установлено, что увеличение концентрации органических: растворителей в водном растворе приводит к повышению чувствитель-ности определений указанных элементов от 2 до б раз по сравнению с чисто водными растворили. Авторами предложен метод анализа, допускающий переведение минерализата в органический растворитель. [39]
Благодаря концентрации металла в центре поперечного сечения намного повышается несущая способность колонн при сжатии с малыми эксцентрицитетами. [40]
Если концентрация металлов слишком низка, то прибегают к обогащению пробы. При этом все ионы, не образующие комплексных соединений с комплексообразователем, остаются в водной фазе. Указанный способ часто применяют в электротермическом варианте ААС, поскольку щелочные и щелочноземельные металлы создают помехи при определении тяжелых металлов в графитовой печи. Мешающим обстоятельством может быть наличие в пробах природных лигандов, образующих с определяемыми элементами более устойчивые комплексы. [41]
Пока концентрация металла Me мала и пока образуется только окисел металла Mt, влияние металла Me на скорость окисления зависит от механизма образования дефектов в окисле металла Mt согласно правилам, изложенным ранее в обобщенном виде. Но как только произойдет выпадение окисла металла Me, скорость окисления будет определяться природой дефектов в его структуре, если этот окисел образует когерентную пленку. [42]
Каждой концентрации металла CM и реагента CR в растворе соответствует определенная концентрация комплекса ск. [43]
Каждой концентрации металла CM и реагента CR в растворе соответствует определенная концентрация комплекса си. [44]
Уменьшение концентрации металлов вдвое по отношению к концентрации окислов Грифит объяснил тем1, что промотор действует своими валентными силами, и если окисел оказывает влияние на один активный центр катализатора, то металл - на два активных центра. [45]