Cтраница 1
![]() |
Спектры поглощения нитрата уранила. [1] |
Концентрация нитрат-ионов в равновесной водной фазе поддерживалась приблизительно постоянной, равной 6 3 - 6 6 N, добавлением к раствору различных количеств нитрата кальция. [2]
Повышение концентрации нитрат-иона в водном растворе сдвигает равновесие, существующее между ионом уранила и нитратными комплексами, в сторону образования последних и тем самым способствует более полному отделению урана. Одновременно высали-ватель играет и другую бол ее общую роль - обладая большим сродством к воде, гидратируется молекулами воды, вследствие чего экстрагируемое вещество оказывается фактически растворенным в меньшем количестве воды, что равноценно соответствующему повышению его концентрации в растворе. В результате этого его коэффициент распределения между водной и органической фазами увеличивается. Кроме того, высаливатель, как правило, уменьшает содержание воды в органическом слое, а также значительно уменьшает растворимость экстрагента в водной фазе, что часто имеет существенное значение при экстракционном отделении. [3]
Измерение концентрации нитрат-иона начинают с градуировки прибора по приготовленным стандартным растворам. [4]
Определение концентрации нитрат-иона ( необратимый процесс) В нейтральных или кислых растворах солей калия или натрия, как индифферентных растворах, волна иона нитрата не наблюдается. [5]
Повышение концентрации нитрат-иона в водном растворе сдвигает равновесие, существующее между ионом уранила и нитратными комплексами, в сторону образования последних и тем самым способствует более полному отделению урана. Одновременно высали-ватель играет и другую бол ее общую роль - обладая большим сродством к воде, гидратируется молекулами воды, вследствие чего экстрагируемое вещество оказывается фактически растворенным в меньшем количестве воды, что равноценно соответствующему повышению его концентрации в растворе. В результате этого его коэффициент распределения между водной и органической фазами увеличивается. Кроме того, высаливатель, как правило, уменьшает содержание воды в органическом слое, а также значительно уменьшает растворимость экстрагента в водной фазе, что часто имеет существенное значение при экстракционном отделении. [6]
Увеличение концентрации нитрит-и нитрат-ионов не замедляет хода реакции, так как реакции нейтрализации протекают с большой скоростью и не влияют на процесс. [7]
МОз -) - концентрация нитрат-иона в водной фазе; - средний коэффициент активности в водной фазе; Т - концентрация свободного ТБФ; ут и YS - коэффициенты активности ТБФ и сольвата в органической фазе. [8]
Торий экстрагируется при увеличении концентрации нитрат-иона; затем весь нитрат извлекается раствором аммиака для повторного использования как при реэкстракции тория, так и при промывании смолы. [9]
Нитратный электрод позволяет определять концентрацию нитрат-ионов непосредственно. Анализируемые растворы не должны содержать органических соединений, способных загрязнять или растворять активную фазу. [10]
![]() |
Коэффициенты активности нитрата уранила в органической фазе. [11] |
Если в водную фазу ввести высаливатель, то концентрация нитрат-ионов становится равной 2х / твыс, где / - валентность катиона выса-ливателя; твыс - его концентрация. [12]
Из уравнения следует, что экстракции благоприятствует увеличение кислотности, концентрации нитрат-ионов и концентрации ТБФ. [13]
![]() |
Зависимость коэффициентов распределения урана, плутония, тория и америция от концентрации азотной кислоты. [14] |
Учитывая значительное возрастание коэффициента распределения урана и плутония при увеличении концентрации нитрат-ионов, экстракцию ведут при большой концентрации этих ионов; реэкс-тракцию же урана и плутония из органической фазы проводят водой в отсутствие нитрат-ионов или при очень низкой концентрации их. [15]