Концентрация - палладий
Cтраница 1
Концентрация палладия составляла 0 2 - 0 9 % ( масс.) от количества силикагеля. [1]
Концентрацию палладия устанавливали гравиметрически диметилглиоксиматным методом [2]; она составила 2 04 мг / мл. [2]
При концентрации палладия 3 5 г / л для этого необходимо 18 5 г / л цианистого калия. Наблюдения за окраской раствора показывают, что после добавления такого количества цианистого калия исходный оранжевый электролит становится бесцветным. Следовательно, если в электролите концентрация цианистого калия является недостаточной для связывания в комплекс всего палладия, то в растворе находятся оба вида комплексных анионов. [3]
При концентрации палладия 10 - 14 г / л получаются блестящие компактные покрытия толщиной до 50 - 100 мкм без трещин. При более низкой концентрации палладия покрытия высокого качества получаются при толщине 10 мкм. [4]
Однако оптимальные концентрация палладия и характер распределения АК не являются единственными требованиями к катализаторам селективного гидрирования. [5]
В отношении концентрации палладия в жидкой фазе существует два варианта. В одних производствах поддерживают низкую концентрацию PdCl2, равную 0 035 - 0 35 г / л, что соответствует скоростям образования винилацетата от 100 до 120 г / л-час. Учитывая высокую стоимость палладия, в первом случае ориентируются на эффективную работу катализатора, а во втором - на максимально возможное использование объема дорогостоящего реактора. Тем более, что катализаторный раствор и вся реакционная масса обладают высокой коррозионной способностью. [6]
 |
Изменение потенциала катрда во времени после выключения тока в электролите, содержащем 3 5 г / л Pd и 130 г / л КОН jjj. [7] |
При увеличении концентрации палладия в растворе скорость процесса возрастает; с увеличением концентрации щелочи - понижается. Осцилло-графические исследования позволили установить, что предельный ток выделения палладия обусловлен в основном концентрационными изменениями в прикатодном слое и имеет диффузионную природу. [8]
Бера в интервале концентраций палладия 2 - 14 мкг / мл. ИК спектры соединений свидетельствуют о наличии координационной связи палладия с атомами серы тиокарбонильных групп. Комплексы хорошо экстрагируются хлороформом и интенсивно окрашены. [9]
Закон Бера соблюдается в интервале концентраций палладия от 0 8 до 8 0 мкг / мл. Другие благородные металлы, за исключением платины и золота, не мешают определению. [10]
Закон Бера выполняется в области концентраций палладия 0 20 - 8 00 мкг / мл; оптимальная область концентраций 1 6 - 5 7 мкг / мл; чувствительность реакции 0 008 мкг см-2. Максимум светопоглощения лежит при 427 ммк. Светопогло-щение устойчиво не менее 4 час и не меняется при более чем 7 5-кратном избытке реагента. Максимальная чувствительность определения достигается в 3 4 М растворе соляной кислоты. По сравнению с другими спектрофотометрическими методами определения палладия на этот метод относительно мало влияют платиновые металлы, золото и никель. Влияние осмия и рутения невелико, поскольку эти металлы легко отогнать, тем более что определению палладия не мешают нитраты и сульфаты. В присутствии платины светопоглощение комплекса палладия измеряют не позже чем через 10 - 15 мин, так как платина медленно взаимодействует с реагентом, окрашивая раствор в розовый цвет. Медь и железо мешают определению палладия. [11]
После достижения определенной концентрации цианидов, пропорциональной концентрации палладия в электролите, характер поляризационной кривой изменяется - ветви / / и / / / исчезают, и уже при весьма малых плотностях тока потенциал катода смещается в отрицательную сторону настолько, что становится возможным выделение водорода. [12]
На кинетических кривых зависимости скорости полимеризации от концентрации палладия, как и в случае золота, имеется максимум. [13]
Над катализаторами с одной и той же концентрацией палладия цикло-гексан пропускался с различной скоростью: -, v и 2г, где v 0 1 мл / мин. [14]
Сравнение стереоспецифичности действия Ni - и Pd-катализато-ров и влияние концентрации палладия может быть достигнуто при изучении гидрогенолиза соединений, способных адсорбироваться без особых стерических препятствий при любой ориентации на поверхности катализатора. Как видно из табл. 73 и 74, гидрогенолиз спирта и его метилового эфира с образованием 2-фенилбутана на скелетных Ni -, Со - и Cu-катализаторах, а также никеле, щюмотированном палладием и платиной, протекает с сохранением конфигурации с высокой ( до 97 %) стереоспецифично-стью. Нужно отметить, что в других работах [843, 844] не обнаружена такая высокая степень сохранения оптической активности. [15]
Страницы: 1 2 3 4