Cтраница 1
Концентрация перекиси при этом остается постоянной. [1]
![]() |
Изменение давления кислорода в зависимости от продолжительности термоокислительной деструкции эпоксидной смолы, отвержденной 7 0 % по-лиэтиленполиамина.| Зависимость периода индукции от. [2] |
Концентрация перекисей в начале процесса возрастает по экспоненциальному закону с увеличением продолжительности окисления. [3]
Концентрация перекиси, необходимая для вулканизации смеси любого силиконового каучука, зависит от ряда факторов. [4]
Концентрация перекиси определена из расчета, что она является гидроперекисью кумола. [5]
![]() |
Влияние концентрации вулканизующих агентов на физико-механические свойства силоксановых резин17. [6] |
Концентрация перекиси общего назначения ( первой группы) влияет на физико-механические свойства силоксановых резин в большей степени, чем концентрация перекисей, пригодных для вулканизации только винилсилоксанового каучука. [7]
При концентрации перекиси 0 185 молъ / л реакционные цепи достигают 8 - 9 звеньев. В продуктах реакции была обнаружена бензойная кислота ( выход 50 %) и СО2, указывающий на частичный распад бензоатных радикалов. Продуктом реакции является также бензойная кислота. Образуется она, вероятно, по реакции 3), однако в этом случае радикалы этилацетата из-за малой концентрации перекиси в основном рекомбинируют, не успевая вступить в реакцию 4) и таким образом цепь не может развиться. [8]
Увеличение концентрации перекиси в некоторой степени зависит от типа пластификатора. Следует избегать применение ненасыщенных пластификаторов, поскольку они предпочтительно реагируют с перекисными радикалами и сильно уменьшают степень поперечного сшивания. [9]
Максимум концентрации перекисей и альдегидов совпадает во времени с минимумом давления. Так же, как и при окислении пропилена, фракция перекисей была собрана из нескольких опытов и помещена в откаченных. После 10-минутной выдержки была найдена смесь продуктов, состоящая из 02, ацетальдегида, формальдегида и акролеина. [10]
При концентрациях перекиси ацетилбензоила 0 1 молъ / л первый порядок по альдегиду сохраняется, в то время как порядки по перекиси и уксусной кислоте меняются с ростом концентрации перекиси. В интервале концентраций перекиси ацетилбензоила 0 - 0 5 молъ / л практически весь альдегид превращается в перекись. При концентрациях перекиси 0 5 молъ / л скорость ее накопления перестает подчиняться указанному кинетическому уравнению. Здесь же начинает наблюдаться заметное расходование альдегида в другие продукты, в результате чего выход перекиси даже в самых лучших случаях не превышает 80 % от теории. В конечных продуктах реакции были обнаружены в небольших количествах перекись бензоила, бензилидендиацетат, бензойная кислота и продукты уплотнения, Кинетическая кривая накопления надбензойной кислоты имеет максимум, что соответствует представлениям о промежуточном продукте. [11]
Как только концентрация перекиси в воде становится достаточно значительной, радикал Н02 должен начать играть роль в реакциях. Как видно, реакции ( 3) и ( 7) соответствуют окислительно-восстановительной системе, которая приводит к упразднению реакций с Н и ОН, точно так же, как и система Вг - Вг -; в этом случае Н202 является восстановителем, Н02 - окислителем. [12]
Чем выше концентрация перекиси, при которой происходит ее взрывной распад, тем выше интенсивность холодного пламени, величина, характеризующая количество горючего, охваченного холоднопламенным процессом, и тем самым количество активных продуктов, образующихся в холодном пламени, и его тепловой эффект. Именно эта величина определяет эффективность холодного пламени в развитии сложного низкотемпературного процесса воспламенения. [13]
Зависимость от концентрации перекиси, выражаемая уравнением ( g), была подтверждена. [14]
Чем выше концентрация перекиси, при которой происходит ее взрывной распад, тем выше интенсивность холодного пламени, величина, характеризующая количество горючего, охваченного холоднопламенным процессом, и тем самым количество активных продуктов, образующихся в холодном пламени, и его тепловой эффект. Именно эта величина определяет эффективность холодного пламени в развитии сложного низкотемпературного процесса воспламенения. [15]