Концентрация - перекись
Cтраница 3
 |
Образование продуктов старения в неочищенном мидконтинептском крекинг-бензине. [31] |
Зависимости содержания смол и концентрации перекиси от времени по форме совершенно одинаковы; это дает основание предположить, что альдегиды и кислоты являются продуктами вторичных реакций. К сожалению, общая структура этих гидроперекисей не исследована. Возможно, гидроперекиси образуются не только при взаимодействии диолефинов с кислородом, но и в результате совместного окисления меркаптанов и оле-финов. В работах по исследованию природы смол, образующихся в бензинах [171], было установлено, что в них помимо углерода и водорода содержится также довольно много кислорода, азота и серы. [32]
 |
Окисление к-гептана в присутствии этиловой жидкости. [33] |
Характерно, что ниже 200 концентрация перекисей с повышением температуры возрастает, а начиная с 200 падает, достигая при 300 небольшой величины. [34]
Оптимальные условия проведения реакции следующие: концентрация перекиси водорода-0 12 %, рН раствора 2 - 3, концентрация реагента около 2 - 10 - 5М, время, необходимое для максимального гашения флуоресценции реагента в присутствии железа при комнатной температуре, равно 10 - 15 мин; измерение интенсивности флуоресценции следует проводить при длине волны Х450 ммк. Чувствительность реакции-0 0025 мкг железа в 5 мл раствора; однако она не является предельной и определяется тщательностью очистки применяемых реактивов и растворов. [35]
Оптимальные условия проведения реакции следующие: концентрация перекиси водорода-0 12 %, рН раствора 2 - 3, концентрация реагента около 2 - 10 - 6УИ, время, необходимое для максимального гашения флуоресценции реагента в присутствии железа при комнатной температуре, равно 10 - 15 мин; измерение интенсивности флуоресценции следует проводить при длине волны Х450 ммк. Чувствительность реакции-0 0025 мкг железа в 5 мл раствора; однако она не является предельной и определяется тщательностью очистки применяемых реактивов и растворов. [36]
 |
Скорость распада перекиси бензоила в различных растворителях при 75. [37] |
Как видно из таблицы, при концентрации перекиси бензоила 0 185 моль / л начальная удельная скорость распада в уксусной кислоте примерно в четыре, а в этил ацетате в 5 5 раза больше, чем в бензоле. [38]
 |
Скорость распада перекиси бензоила в различных растворителях при 75. [39] |
Как видно из таблицы, при концентрации перекиси бензоила 0 185 моль. Таким образом, скорость распада при очень малых концентрациях перекиси равна скорости первичного мономолекулярного распада. [40]
Как видно из таблицы, при концентрации перекиси бензоила 0 185 молъ / л начальная удельная скорость распада в уксусной кислоте примерно в четыре, а в этилацетате в 5 5 раза больше, чем в бензоле. [41]
Предположение Скирроу, что этот максимум концентрации перекисей ( у гексена) обусловлен ацилышми перекисями, образующимися при окислении альдегидов, мало вероятно, так как при Г263 С ацильная перекись, если и образуется, то немедленно подвергается распаду. [42]
Из рисунка видно, что до 200 концентрация перекисей с повышением температуры растет, а начиная с 200 падает, достигая при 300 небольшой величины. [44]
Результирующая скорость полимеризации пропорциональна корню квадратному из концентрации перекиси, однако сама скорость распада очень зависит от растворителя и концентрации мономера. [45]
Страницы: 1 2 3 4