Cтраница 2
Было найдено, что наблюдаемая константа скорости изменяется прямо пропорционально концентрации пиридина. Аналогичная зависимость была установлена и в случае применения кислых катализаторов при малых концентрациях спирта. [16]
Оксипирен флуоресцирует, и измерения показывают, что с увеличением концентрации пиридина отношение 1110 уменьшается. [17]
Реакцию проводят в объеме 5 мл и увеличивают в 10 раз концентрацию пиридина и гидрохинона - соответственно 0 27 М гидрохинона и 0 3 М пиридина. В первый отросток смесителя помещают 0 5 мл гидрохинона, во второй - 0 5 мл перекиси водорода, в третий - 0 5 мл раствора пиридина, испытуемый раствор меди и такое количество боратного буферного раствора ( рН 7 78), чтобы общий объем был равен 5 мл. Увеличение времени проведения реакции до 1 часа не позволяет увеличить ее чувствительность вследствие большой величины холостого опыта. [18]
Было найдено, что наблюдаемая константа CKopOcfH йЗ - меняется прямо пропорционально концентрации пиридина. Аналогичная зависимость была установлена и в случае применения кислых катализаторов при малых концентрациях спирта. [19]
Время, необходимое для образования осадка или появления мути, зависит от концентрации пиридина. [20]
Замена фенола на о-крезол или смесь м - и м-крезолов приводит к изменению в концентрациях пиридина и небольших количеств аминов в пределах от 20 до 65 % отобранных фракций. [21]
Следовательно, метод позволяет определять только сравнительно большие количества цинка; кроме того, растворимость осадка зависит от концентрации пиридина в растворе, что создает известные осложнения при определении цинка этим методом. Наконец, другие ионы - медь, кадмий также осаждаются в виде пиридин-роданидных комплексов. [22]
Следовательно, метод позволяет определять только сравнительно большие количества цинка; кроме того, растворимость осадка зависит от концентрации пиридина в растворе, что создает известные осложнения при определени-и цинка этим методом. Наконец, другие ионы - медь, кадмий также осаждаются в виде пиридин-роданидных комплексов. [23]
Во всех случаях в присутствии пиридина наблюдается ускорение реакции метоксикарбонилирова-ния и увеличение выхода аналога с нормальным строением, степень ускорения зависит от температуры, концентрации пиридина и строения олефина. [24]
Галогенные заместители, которые ослабляют основные свойства пиридина и незначительно дезактивируют пиридиновое кольцо к реакциям с электрофилами, действуют иначе - приводят к повышению концентрации непротонирован-ного пиридина в реакционной смеси. [25]
Пиридин оказывает более сильное влияние на снижение гидрирующей функции катализатора. При увеличении концентрации пиридина в сырье в два раза глубина гидрирования тетралина снижается примерно до тех же величин, что и при воздействии хинолина, но за время в два раза меньшее. [27]
В интервале концентраций пиридина ( 1 - х) - 0ч - 0 59 наблюдаются положительные, а при больших концентрациях - отрицательные отклонения от закона Рауля. Очевидно, что концентрации пиридина ( 1 - х) 0 59 парциальное давление пиридина имеет значение, соответствующее идеальному раствору. По-видимому, значение парциального давления воды при д 0 96 также соответствует идеальному раствору. [28]
В интервале концентраций пиридина ( 1 - х) 0 - 0 59 наблюдаются положительные, а при больших концентрациях - отрицательные отклонения от закона Рауля. Очевидно, что концентрации пиридина ( 1 - х) 0 59 парциальное давление пиридина имеет значение, соответствующее идеальному раствору. По-видимому, значение парциального давления воды при х 0 9б также соответствует идеальному раствору. [29]
![]() |
Давление пара системы С6Н5М - НгО. [30] |