Концентрация - платина
Cтраница 2
 |
Влияние поверхности ак -. тивного металла на старение платинового катализатора. [16] |
Как видно из рисунка, при близкой активности катализаторов в начале работы уже через 30 ч катализаторы с малой концентрацией платины ( 1 и 2) практически дезактивируются. [17]
Первая волна восстановления платины может быть использована для количественного определения платины, так как между величиной силы тока и концентрацией платины в растворе соблюдается прямая пропорциональность. [18]
В области малых концентраций ( до 5 5 у / мл) существует линейная зависимость между оптической плотностью D и концентрацией платины в растворе. На этом же рисунка приведен градуировочный график при применении светофильтра из стекла СС-4, не входящего в комплект фотоколориметра. Кривая пропускания этого фильтра более подходит к кривой поглощения оаствора платины. [19]
Ot ] - [ tfaCt04 ] - 5eO M) скорость расхода этилена и выход этана в иодидной системе растут е увеличением концентрации платины ( П) и Н; увеличение / 1 - / приводит к росту скорости, но не влияет на начальное соотношение этана и этилиодида, а увеличение концентрации L, замедляет поглощение CgH и уменьшает выход отана. [20]
 |
Влияние поверхности активного металла на скорость старения катализатора.| Выход бензина на плати-но-цеолитовых катализаторах. [21] |
Как видно из рис. 85, при близкой активности катализаторов в начале работы, через 30 ч катализаторы / и 2 ( с малой концентрацией платины) практически дезактивируются. [22]
После энергичного встряхивания емкости с раствором в течение 1 мин добавляют 2 мл этилацетата и экстрагируют платину в течение 2 мин. После разделения фаз определяют концентрацию платины фотометрически при X 570 нм. [23]
Эффект каталитического воздействия, например, иона платины состоит в следующем: в 0 1 М растворе НС1 волна для водорода начинается при - 1 225В ( норм. Вместе с тем с увеличением концентрации платины высота этой волны растет примерно пропорционально. Наблюдаемая каталитическая волна водорода может быть применена для приближенного аналитического определения платины в нейтральных солях. Еще больший каталитический эффект оказывают следы рутения и других катионов. [24]
На коллоидное состояние платины, а следовательно на ее активность сильно влияют электролиты. Катализ очень быстро замедляется с уменьшением концентрации платины и к тому же не пропорционально этому уменьшению. [25]
Если в титруемом растворе палладий находится в количествах, меньших, чем платина, то последняя определяется с той же точностью, что и в чистых растворах хлороплатинатов. Такой прием приводит к изменению соотношения концентраций платины и палладия в растворе в сторону преобладания платины над палладием, благодаря чему появляется возможность определения платины. Для титрования применяют 0 02 - 0 05 N раствор хлористой меди в соляной кислоте. [26]
В то же время в работе [436] сообщается, что термообработка в водороде алюмоплатинового катализатора с содержанием платины от 2 до 23 мас. При более высокой температуре происходит спекание, интенсивность которого зависит от концентрации платины в катализаторе и фазовых превращений в носителе. [27]
Описанные способы нанесения платины позволяют изменить глубину проникновения платины в объем гранулы от десятой доли миллиметра до нескольких миллиметров. Тем самым регулируется толщина периферийного слоя, содержащего платину, и концентрация платины в нем, а также активность, селективность и стабильность катализатора в различных реакциях. [28]
Однако эти методы имеют ограниченное применение, так как чувствительны к влиянию посторонних ионов, кислотности и температуры. Метод, использующий собственную окраску комплексного бромида [181], пригоден в пределах концентрации платины 5 - 120 мкг / мл. [29]
 |
Влияние свойств носителя на стабильность катализатора. [30] |
Страницы: 1 2 3 4