Концентрация - определяемая примесь
Cтраница 2
Для выполнения количественного спектрального анализа предварительно находят зависимость интенсивности спектральной линии от концентрации определяемой примеси по эталонам. Пользуясь эталонами, измеряют отношение интенсивностей аналитических спектральных линий при разных концентрациях определяемого элемента. По полученным данным визуальной оценки интенсивностей спектральных линий строят градуировочный график, откладывая по оси абсцисс логарифм концентрации элемента в эталонах, а по оси ординат - логарифм относительной интенсивности спектральных линий аналитической пары. По полученному градуировочному графику определяют содержание элементов в пробах. [16]
В фотографических методах количественного спектрального анализа предварительно устанавливают по эталонам зависимость интенсивности аналитической пары линий от концентрации определяемой примеси в образце. Для этого фотографируют спектры паров эталонов и проб на фотопластинку или фотопленку. Интенсивность спектральных линий ( /) на спектрограмме измеряют через оптическую плотность почернения S или разность почернений аналитической пары линий AS. Оптическую плотность почернения измеряют при помощи микрофотометров. [17]
В пределах каждого из упомянутых классов вещества разбиваются на подклассы, отличающиеся друг от друга на один порядок по концентрации определяемых примесей. [18]
 |
Чувствительность определения примесей и аналитические линии. [19] |
Спектр дуги фиксируют при помощи спектрографа, измеряют интенсивности аналитических линий и фона и по градуировочному графику, применяя переводной множитель, находят концентрации определяемых примесей. [20]
 |
Характеристика неоднородности отложений и масел. [21] |
Для удобства расчетов и сравнения различных проб друг с другом введено понятие удельный коэффициент неоднородности пробы Wy, который представляет собой коэффициент вариации концентрации определяемых примесей вследствие неравномерного их распределения в пробе массой 1 г. Коэффициент неоднородности для Q г пробы WWy / - VQ. [22]
Под спектрохимическим анализом следует понимать такой тип спектрального анализа, когда применяется предварительная химическая подготовка пробы, например удаление мешающих элементов или повышение концентрации определяемой примеси. [23]
Спектр дуги фотографируют на спектрографе, измеряют почернения аналитических линий и фона и по градуировочным графикам, построенным по методу трех эталонов, находят концентрации определяемых примесей. Результат получают как среднее из измерений трех спектрограмм для каждой пробы или эталона. [24]
Объем газа, который необходимо ввести в тесное соприкосновение с раствором аналитического реактива, для того чтобы произошло количественное взаимодействие, зависит, во-первых, от концентрации определяемой примеси и, во-вторых, от чувствительности прибора. Избирательность метода может значительно ухудшиться, если одновременно протекают побочные реакции с участием других веществ, но подобные помехи часто удается устранить с помощью светофильтра, имеющего более узкую область пропускания. [25]
Многие стандартные методы обнаружения следов ядовитых газов в атмосфере основаны на пропускании известного объема газа через трубку с подходящим сорбентом. Полуколичественной мерой концентрации определяемой примеси служит изменение окраски сорбента. Этот принцип используется также для проверки водителей автомобилей подозреваемых в употреблении алкогольных напитков. Водитель выдыч хает воздух через трубку, содержащую смесь мелкодисперсного бихро-мата калия с силикагелем и небольшим количеством кислоты. Пары спирта адсорбируются и восстанавливают бихромат до соединения хрома ( III) зеленого цвета. [26]
От места расположения точки отбора и тщательности выполнения всех вспомогательных устройств зависит представительность отбираемой пробы в отношении как контролируемого объекта, так и контролируемой примеси. Пробу называют представительной, когда концентрации определяемых примесей в пробе совпадают со средней их концентрацией в контролируемом объекте. Техника отбора проб должна по возможности исключать причины, вызывающие нарушение представительности проб. [27]
Определяемые примеси концентрируют на стационарной ртутной капле путем электролиза в течение 10 - 20 мин. Получающиеся анодные пики характеризуют природу и концентрацию определяемых примесей. [28]
В целом кинетические методы характеризуются высокой чувствительностью и очень перспективны. В то же время на скорость реакции влияют не только концентрация определяемых примесей, но и другие факторы. [29]
Поэтому методы с непрерывной подачей раствора, как правило, мало пригодны для анализа особо чистых жидкостей и растворов - концентратов примесей. Редко используют их и для анализа твердых особо чистых материалов, предварительно переведенных в раствор, так как концентрация определяемых примесей в растворе оказывается при этом, как правило, ниже предела их обнаружения. [30]
Страницы: 1 2 3