Cтраница 3
Спектральный анализ концентрата производится путем испарения пробы из анода угольного электрода в дуге постоянного тока силой 10 а. Концентрация примесей определяется по граду-ировочным графикам, построенным в координатах: абсолютное почернение линии определяемого элемента - логарифм концентрации определяемой примеси в эталонах. [31]
Концентрацию примесей определяют по градуировочным графикам, построенным в координатах: разность почернения аналитической линии примеси и элемента сравнения - логарифм концентрации определяемой примеси в эталонах. [32]
Здесь мы сталкиваемся с особой ветвью аналитической химии, принципиально отличной как от макроанализа, так и от классического микрохимического анализа и его современных форм в виде ультра - и субмикроанализа. Последние оперируют малыми количествами материала, в которых определяются основные его компоненты. В данной же области анализа масса исходного образца ( навески), как правило, велика, но ничтожна концентрация определяемой примеси. [33]
При подборе аналитической пары гомологичных линий фотографируют при выбранных условиях анализа спектры с. Фотомет-рируя эти линии, строят графики в координатах интенсивность - концентрация. Затем по таблицам спектральных линий и спектру находят подходящие для них линии сравнения, близкие по потенциалам возбуждения, длинам волн и интенсивности. Последнее желательно иметь для концентрации определяемой примеси на середине интервала его возможных значений в анализируемых образцах. Степень гомологичности проверяют экспериментально для каждой из выбранных пар линий. Незначительные изменения условий проведения анализа не должны влиять на величину относительной интенсивности гомологичных линий, поскольку их интенсивности в этом случае должны изменяться одинаково и синхронно. [34]
Для количественного определения примесей пользуются методом вещество метки. В качестве вещества метки применяют н-декан. Анализируемые образцы готовят методом последовательного разбавления с содержанием н-декана от 2 до 0 004 %, взвешивают с погрешностью не более 0 0002 г. Смесь готовят из расчета: на 100 г исследуемого образца 2 г н-декана. При последовательном разбавлении концентрацию н-декана в образце доводят до величины, соизмеримой с концентрациями определяемых примесей. [35]