Концентрация - промотор - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Никогда не недооценивай силы человеческой тупости. Законы Мерфи (еще...)

Концентрация - промотор

Cтраница 1


Концентрация промотора при максимальной активности довольно мала и может меняться. Не абсолютная величина концентрации ( так как изменение концентрации на поверхности может быть мало), а скорее достижение определенного соотношения промотора к катализатору имеет наибольшее значение в изменении активности промотированного катализатора.  [1]

РЗ от концентрации промотора ( Са) ( в широком диапазоне концентраций) при постоянной концентрации катализатора в логарифмических координатах носит линейный характер.  [2]

Скорость реакции приблизительно пропорциональна концентрации промотора, в отсутствие которого полимеризация не идет. На протяжении большей части реакции ее скорость не зависит от концентрации мономера, но по мере приближения ее к завершению скорость уменьшается, повидимому, вследствие низкой концентрации мономера. Добавка нового количества олефина приводит к возрастанию скорости.  [3]

Промотирующее действие ядов и оптимум концентрации промотора могут быть объяснены, исходя из предпосылки о полупроводниковом характере добавки.  [4]

5 Изменение содержания Лео в АКМ катализаторе Co9S8 1, фазы Мо - Мо - S ( 2, алюмината кобальта ( 3 и константы скорости реакции гидрообессеривания тиофена ( 4 в зависимости от атомного отношения Со / Мо.| Изменение константы скорости k реакции гидрообессеривания тиофена от содержания Со в АКМ катализаторе. [5]

Последняя модель предложена на основании допущения, что концентрация промотора на поверхности значительно выше, чем в объеме, а активность промотора равна нулю. Поэтому удельная константа скорости на границе раздела фаз активного комплекса, молибдена и промотора значительно выше, чем на непромотированном катализаторе. Действительно, экспериментальные данные достаточно хорошо коррелируют с теоретической зависимостью разности констант скорости реакции на промотированном и непромотированном катализаторах.  [6]

Наблюдающийся в присутствии промотора индукционный период, продолжительность которого снижается с увеличением концентрации промотора [1609], обусловлен, по-видимому, тем, что образование разделенных ионных пар по уравнению ( 257) происходит не мгновенно.  [7]

8 Термодинамически равновесный состав реакционной массы в процессе алкилирования бензола этиленом.| Схема процесса алкилирования бензола этиленом. [8]

На процессы алкилирования и переалкилирования оказывают влияние такие главные факторы: концентрация катализатора ( хлорида алюминия), концентрация промотора ( НС1), температура, время контакта, мольное соотношение этилена и бензола, давление.  [9]

Главные переменные, влияющие на алкилирование и переалкилирование, следующие: концентрация катализатора ( хлористый алюминий), концентрация промотора ( соляная кислота), температура, время контакта, мольное соотношение этильных групп и бензольного кольца, давление.  [10]

Хотя концентрация Ы 4-динитрозо - Ы - метил-анилина и не сказывается заметным образом на вязкости маточных с месей бутилкаучука, физические свойства вулканизата очень чувствительны к концентрации промотора.  [11]

12 Влияние добавки FSO3H к HF на результаты фтористоводородного алкилирования изобутана промышленной олефиновой фракцией С3 - С5 при 4 С. [12]

Вновь под действием промотора селективно ускорились реакции переноса водорода и изомеризации бутиленов, повышающих выход триметилпентанов за счет 2 3-ди-метилпентана и 2 3-диметилгексана. При концентрации промотора выше оптимальной качество алкилата ухудшалось из-за возрастания в нем содержания диметилгексанов, 2 4-диметилпентана, легкой ( С4 - С6) и тяжелой ( С9 и выше) части алкилата.  [13]

В третьей главе рассмотрены превращения низкомолекулярных углеводородов Сз - С4, н-гексана и циклогексана на пентасилсодержащих катализаторах. Было изучено влияние концентрации связующего, температуры прокалки и концентрации промотора на каталитические свойства синтезированных образцов.  [14]

Во втором случае эта компенсация за счет меньшей электроотрицательности атома серы будет больше, а энергия карбкатиона и энергетический барьер его образования соответственно меньше, вследствие чего равновесие второй реакции будет сдвинуто вправо в большей степени, чем для первой, и, следователь-но, концентрация карбкатиона, содержащего серу, будет существенно больше. Приведенное объяснение хорошо согласуется с обнаруженной экспериментально71 7374 прямопропорциональной зависимостью скорости лимитирующей стадии процесса от концентрации сернистого промотора.  [15]



Страницы:      1    2