Концентрация - промотор
Cтраница 2
Кривые имеют вид, типичный для промотирова-ния. Константа скорости реакции отличается весьма малым значением в отсутствие промотора, затем, с увеличением концентрации промотора, она начинает расти, достигает максимума при содержании промотора порядка 0.6 - 0.8 % ( в расчете на окись олова), а затем начинает падать. Следует отметить, что при небольшом изменении температуры ( от 55 до 75) область максимума промотирования не сдвигается по концентрации. [17]
При промотировании цеолитов семейства пентасила галлием селективность образования аренов повышается в 2 - 2.5 раза. Глубина и селективность превращения алканов С2 - С5 определяется составом катализатора, способом введения Ga в цеолит, концентрацией промотора, условиями предварительной активации каталитических систем и особенностями их кислотных свойств. [18]
В последнее время Рунге с сотрудниками [59] подробно исследовали процесс каталитической гидратации пропилена. Если применить некоторые другие промоторы, в продуктах реакции появляется м-пропиловый спирт в количестве, находящемся в прямой зависимости от концентрации промотора. [19]
В последнее время Рунге с сотрудниками [59] подробно исследовали процесс каталитической гидратации пропилена. Если применить некоторые другие промоторы, в продуктах реакции появляется к-пропиловый спирт в количестве, находящемся в прямой зависимости от концентрации промотора. [20]
Для выбора переменных факторного планирования в анкете предложено проранжировать девять возможных управлений. В результате обработки полученной информации определено, что все исследователи с согласованностью мнений W0 75 предполагают следующую ранжировку параметров: температура синтеза - давление в системе - расход воздуха в реактор - время синтеза - концентрация кобальта ( катализатор) - концентрация марганца ( катализатор) - концентрация промотора - скорость вращения мешалки - избыток растворителя. [21]
Для выбора переменных факторного планирования в анкете предложено щроранжировать девять возможных управлений. В результате обработки полученной информации определено, что все исследователи с согласованностью мнений W0 75 предполагают следующую ранжировку параметров: температура синтеза - давление в системе - расход воздуха в реактор - время синтеза - концентрация кобальта ( катализатор) - концентрация марганца ( катализатор) - концентрация промотора - скорость вращения мешалки - избыток растворителя. [22]
В ряде случаев существенное изменение каталитической активности катализаторов наступает в результате весьма незначительного изменения содержания промотора. На рис. 36 приводится зависимость относительной каталитической активности палладия в реакциях разложения перекиси водорода 2Н2О2 - 2Н2О О2 ( /) и гидрирования этилена С2Н4 Н2 - С2Нв ( 2) от концентрации фосфора в объеме палладия. Как видно из рисунка, каталитическая активность катализатора резко изменяется с изменением концентрации промотора. [23]
В ряде случаев существенное изменение каталитической активности катализаторов наступает в результате весьма незначительного изменения содержания промотора. На рис. 36 приводится зависимость относительной каталитической активности палладия в реакциях разложения перекиси водорода 2Н2О2 - 2Н2О О2 ( /) и гидрирования этилена С2Н4 Н2 - С2Нв ( 2) от концентрации фосфора в объеме палладия. Как видно из рисунка, каталитическая активность катализатора резко изменяется с изменением концентрации промотора. [24]
Это, пожалуй, один из самых ярких примеров промоти-рующего действия каталитически неактивной добавки. С увеличением содержания сульфата щелочного металла до одного моля на моль пятиокиси ванадия активность продолжает возрастать приблизительно пропорционально концентрации промотора. [25]
В них было уделено большее внимание типу и конструкции прибора, а также чистоте и степени осушки реагентов. Кроме того, изучено влияние четырех промоторов - воды, метанола, диэтилового эфира и гексаметил-ацетона; при этом найдено, что скорость реакции возрастает с увеличением концентрации промотора и что все эти промоторы дают при одной и той же молярной концентрации совершенно одинаковый эффект. Вследствие того, что механизм реакции должен включать как главных участников не только катализатор, но и промотор, и в связи с тем, что единственным общим свойством названных промоторов является их основность или тенденция сольватировать протон, для всех них механизм должен быть общим и зависящим от этого общего их свойства. [26]
В этих опытах больше внимания было уделено проектированию и изготовлению аппаратуры, а также чистоте и тщательности осушки реактивов. Кроме того, было изучено действие четырех промоторов, а именно воды, метилового спирта, диэти-лового эфира и гексаметилацетона. Было показано, что скорость реакции возрастает по мере увеличения концентрации промотора; при одинаковых молярных концентрациях промоторов они оказывают практически одинаковое действие. Поскольку механизм должен содержать в качестве главных составных частей систем не только катализатор, но также и промотор и так как общие свойства этих промоторов состоят в их основности или тенденции сальватировать протон, то механизм должен быть общим для всех промоторов и определяться именно этими общими свойствами. Ни один механизм, включающий образование промежуточных продуктов, получающихся при участии этих различных по своему характеру веществ, не может объяснить одинаковых скоростей. Были выполнены также расчеты максимально возможной скорости реакции, которую можно было бы ожидать при самых благоприятных условиях в том случае, если бы она протекала по механизму, требующему образования промежуточных ионов или свободных радикалов. При этом было показано, что вычисленные скорости настолько меньше наблюдаемых на опыте, что никакие предположения и гипотезы не могут объяснить полученной разницы. [27]
Уксусную кислоту получают в реакторе для жидкофазных процессов с непрерывным перемешиванием. Реакцию катализируют растворимые соединения родия, промотируемые иодом. Исходные вещества расходуются в двух реакциях. Как в любой реакционной системе с катализатором и промотором, соединения родия и иода участвуют в реакциях обмена, но при этом не расходуются. Скорость реакции карбонилирования метанола зависит от ряда факторов, в том числе от температуры и концентраций промотора и родия, возрастая с повышением температуры, увеличением концентрации иода и ростом концентрации родия. Было также показано, что, пока метанол и монооксид углерода имеются в зоне реакции, скорость реакции не зависит от их концентраций. Для выполнения этого условия монооксид углерода нужно растворить в жидкости еще до начала реакции. Скорость растворения монооксида углерода определяется скоростью перемешивания и его парциальным давлением в газовой фазе над жидкостью. [28]
Страницы: 1 2