Концентрация - противоион
Cтраница 2
 |
Модель ДЭС в модифицированной теории Гун. [16] |
Распределение потенциала и концентрации противоионов и коионов в функции расстояния от поверхности х представлено на рис. ХП. [17]
Например, если концентрация противоионов возросла в два раза, то концентрация коионов упадет в два раза ( erv ley), и суммарная концентрация будет равна 2n0 0 5n02 5no по сравнению с 2п0 в объеме. Концентрирование противоионов вызывает рост электропроводности в тонких капиллярах, который может быть таким сильным, что при помещении диафрагмы в раствор ток не только не уменьшится, а даже несколько возрастет. Это явление капиллярной сверхпроводимости было исследовано И. И. Жуковым и Д. А. Фридрих-сбергом в ЛГУ. [18]
Определение в равновесном растворе концентрации обменивающихся противоионов и коиона позволяет на этом этапе исследования судить об эквивалентности обмена и постоянстве ( или изменении) концентрации коионов. [19]
В водных растворах или при концентрации противоионов ниже 0 01 М для рРНК проявляется зависимость двулучепреломления от величины градиента, характерная для гибких полиэлектролитов. [20]
Следует отметить, что увеличение концентрации противоионов в контактирующей воде при повышении температуры не является следствием термического разрушения ионитов, поскольку их обменная емкость после опытов остается прежней. [21]
Величина мембранного потенциала пропорциональна логарифму отношения концентраций противоионов в фазе ионита и раствора. При малой величине адсорбции концентрация противоионов отвечает концентрации функциональных групп. Большая величина мембранного потенциала соответствует большему отталкиванию коионов от ионита, т.е. более интенсивному удалению электролита. Кроме того, уравнение ( 23) показывает, что величина мембранного потенциала обратно пропорциональна валентности или электрическому заряду иона, поэтому вытеснение коионов из фазы ионита будет меньше для многозарядных коионов. [22]
Кононов в поре; с - - концентрация противоионов, требуемая для нейтрализации заряда пор; v и v - i - - коэффициенты активности ионов в растворе и в порах; с0 - концентрация противоионов, требуемая для нейтрализации заряда пор. [23]
На внешней границе диффузионного слоя х б концентрации противоионов равны концентрации в объеме раствора, тогда как непосредственно в приповерхностном слое противоионы находятся в равновесии с ионитом. Допустим, что в процессе обмена не происходит существенного нарушения электронейтральности ни в одной точке пространства. [24]
Для определения Kg исследуют зависимость ККМ от концентрации противоионов для одного из гомологов. Растворы приготовляют таким образом, чтобы во всей серии суммарная концентрация противоионов ( включая противо-ионы ПАВ) оставалась постоянной. [25]
Для определения Kg исследуют зависимость ККМ от концентрации противоионов для одного из гомологов. Разбавляя растворы, вводят такое количество NaCl, чтобы во всей серии суммарная концентрация ионов Na оставалась постоянной. [26]
КМОГ, то из-за увеличения в растворе концентрации противоионов NOF начинается процесс вхождения их в адсорбционный слой, что вызывает уменьшение заряда коллоидной частицы, ослабляет устойчивость коллоидного раствора и дриводит к коагуляции и седиментации. [27]
Для определения К, исследуют зависимость ККМ от концентрации противоионов для одного из гомологов. Разбавляя растворы, вводят такое количество NaCl, чтобы во всей серии суммарная концентрация ионов Na оставалась постоянной. [28]
В ион-парной, как и в ионообменной хроматографии концентрация противоионов оказывает значительное влияние на удерживание. [29]
 |
Величины констант скоростей реакций в мицеллярной фазе km. [30] |
Страницы: 1 2 3 4