Концентрация - противоион
Cтраница 3
Постепенное увеличение концентрации ПАВ приводит к эквивалентному увеличению концентрации противоионов, так что уравнение ( 9) предсказывает также линейную взаимосвязь между обратной константной скорости второго порядка и концентрацией ПАВ, если только органический субстрат полностью включен в мицеллярную фазу. [31]
Наличие сильного электрического поля приводит к значительному увеличению концентрации противоионов у поверхности мицеллы. При этом становится существенным их собственный объем, который в обычной формуле Больцмана не учитывается. [32]
Так как электрическая энергия мицеллообразования определяется главным образом концентрацией противоионов, природа их имеет второстепенное значение. [33]
С - концентрация коионов в поре; С - концентрация противоионов, определяющая заряд в порах; v и v - - коэффициенты активности ионов в растворе и в порах; С0 - концентрация противоионов, требуемая для нейтрализации заряда пор. [34]
С увеличением количества поперечных связей или понижением температуры и концентрации противоионов в растворе селективность ионообменника обычно повышается. [35]
Прибавление к коллоидному раствору электролита влечет за собой увеличение концентрации противоионов во всех слоях и в том числе в слое адсорбционных ( связанных) противоионов, что ведет к уменьшению дзэта-потенциала. [36]
Прибавление к коллоидному раствору электролита влечет за собой увеличение концентрации противоионов во всех слоях и в том числе в слое адсорбционных ( связанных) противоионов, что ведет к уменьшению дзета-потенциала. [37]
Однако в случае пленочной диффузии в противоположность гелевой диффузии концентрации противоионов А и В на границе между пленкой и зерном приобретают определенные предельные значения, даже если концентрация А во внешнем растворе незначительна. При этом граничная концентрация Сд ( г0, t) зависит от селективности ионита. В соответствии с вышесказанным скорость ионного обмена, контролируемая стадией пленочной диффузии, увеличивается с возрастанием селективности ионита по отношению к иону В, поглощаемому из раствора, в то время как в случае гелевой диффузии скорость процесса не зависит от селективности ионита. [38]
Кроме того, как указывалось выше, ОЕр зависит от концентрации противоионов в фильтрате и удельного расхода кислоты на регенерацию ( при одном и том же режиме работы Н - катионитного фильтра), а также от высоты слоя катионита и ( в меньшей степени) скорости фильтрования воды. [40]
На рис. V.2. представлена зависимость степени задержания до-децилсульфата натрия от концентрации различных противоионов. [41]
В присутствии добавок солей в результате меньшего изменения активности с концентрацией противоионов и уменьшения электрического отталкивания внутри мицелл следует ожидать меньшего влияния теплот мицеллообразования на теплосодержание системы. Это подтверждается экспериментально в случаях октилсульфата натрия. [42]
В присутствии добавок солей в результате меньшего изменения активности с концентрацией противоионов и уменьшения электрического отталкивания внутри мицелл следует ожидать меньшего влияния теплот мицеллообразования на теплосодержание системы. [43]
В силу сходства механизмов удерживания в обращенно-фазовой ион-парной и ионообменной хроматографии концентрация противоионов в обоих случаях одинаковым образом влияет на удерживание и селективность. [44]
 |
Влияние электролитов бенно способствуют противоионы на величину дзета-потенциала высокого заряда. [45] |
Страницы: 1 2 3 4