Cтраница 1
Концентрация полимерных радикалов увеличивается также вследствие реакции передачи цепи через молекулу полимера. Диффузия мономера в набухшем полимере проходит практически с такой же скоростью, как и в жидкой фазе. [1]
Влияние неконтролируемых факторов на кинетику убывания концентрации полимерных радикалов может быть устранено, если послесветовой процесс проводить в условиях слабого, контролируемого инициирования. Этого можно достигнуть, если после наступления стационарной скорости полимеризации в некоторый момент времени резко уменьшить скорость инициирования, поместив на пути светового пучка металлическую сетку, ослабляющую интенсивность света в 10 - 30 раз. [2]
Наличие в системе ингибитора приводит к снижению концентрации полимерных радикалов. Если концентрация промежуточных радикалов, образующихся в результате ингибирования, очень мала, эти радикалы не могут быть зарегистрированы методом ЭПР. [3]
Таким образом, в указанных условиях происходит выравнивание концентрации полимерных радикалов во всем объеме реакционного сосуда. [4]
![]() |
Глубокая полимеризация метилметакрилата при 60, инициатор - динитрил азомасляной кислоты 10 г / л.| Зависимость характеристической вязкости от глубины полимеризации метилметакрилата. [5] |
Снижение константы скорости реакции обрыва приводит к увеличению концентрации полимерных радикалов, а следовательно, к возрастанию скорости полимеризации. Одновременно аналогичное предположение было высказано также Норришем и Смитом [5] на основании данных о полимеризации метилметакрилата в - массе и в различных растворителях при строго изотермических условиях. [6]
Таким образом, в указанных условиях происходит выравнивание концентрации полимерных радикалов во всем объеме реакционного сосуда. [7]
Таким образом, в указанных условиях происходит выравнивание концентрации полимерных радикалов во всем объеме реакционного сосуда. Физический механизм этого процесса не совсем ясен. [8]
В этом случае свет прерывается с такой большой частотой, что концентрация полимерных радикалов не успевает заметным образом измениться за интервалы освещения и затемнения. [9]
![]() |
Зависимость концентрации полимерных радикалов от времени при прерывистом освещении. [10] |
Зависимость п от t схематически приведена на рис. 23 а. Концентрация полимерных радикалов практически половину времени равна стационарной пст, а другую половину времени - равна нулю, так как время нестационарного режима пренебрегаемо мало. [11]
![]() |
Зависимость концентрации полимерных радикалов от времени при прерывистом освещении. [12] |
Зависимость п от t схематически приведена на рис. 23 а. Концентрация полимерных радикалов практически половину времени равна стационарной яст, а другую половину времени - равна нулю, так как время нестационарного режима пренебрегаемо мало. [13]
Нарастание концентрации полимерных радикалов во времени подчиняется уравнению ( см. стр. [14]
![]() |
Глубокая полимеризация метилметакрилата при 60, инициатор - динитрил азомасляной кислоты 10 г / л.| Зависимость характеристической вязкости от глубины полимеризации метилметакрилата. [15] |