Cтраница 2
Установлено, что в дифференциальной спектрофотометрии точность измерения возрастает с возрастанием концентрации эталонного раствора. Однако при этом необходимо либо увеличить интенсивность источника освещения, либо повысить чувствительность фотоэлектрической системы. Возможности приборов в этом отношении ограничены. Кроме того, с возрастанием концентрации раствора, как было показано, чаще встречаются отклонения от закона поглощения. Поэтому большое внимание уделяется выбору концентрации нулевого раствора. [16]
Для ее построения на миллиметровой бумаге откладывают по оси абсцисс значения концентрации эталонных растворов, а по оси ординат - величины их оптических плотностей. Затем из точек, найденных на осях, восстанавливают перпендикуляры и точки их пересечения соединяют одной линией. [17]
Для ее построения на миллиметровой бумаге откладывают по оси абсцисс значения концентрации эталонных растворов, а по оси ординат-величины их оптических плотностей. Затем из точек, найденных на осях, восставляют перпендикуляры, и точки их пересечения соединяют одной линией. [18]
Для ее построения на миллиметровой бумаге откладывают по оси абсцисс значения концентрации эталонных растворов, а по оси ординат - значения их оптических плотностей. Затем из точек, найденных на осях, восстанавливают перпендикуляры и точки их пересечения соединяют одной линией. [19]
Для ее построения на миллиметровой бумаге откладывают по оси абсцисс значения концентрации эталонных растворов, а по оси ординат - величины их оптических плотностей. Затем из точек, найденных на осях, восставляют перпендикуляры, и точки их пересечения соединяют одной линией. [20]
Для ее построения на миллиметровой бумаге откладывают по оси абсцисс значения концентраций эталонных растворов, а по оси ординат - величины их оптических плотностей. Затем из точек, найденных на осях, восстанавливают перпендикуляры, и точки их пересечения соединяют одной линией. [21]
Для ее построения на миллиметровой бумаге откладывают по оси абсцисс значения концентрации эталонных растворов, а по оси ординат - величины их оптических плотностей. Затем из точек, найденных на осях, восставляют перпендикуляры, и точки их пересечения соединяют одной линией. [22]
![]() |
Кривая зависимости-оптической плотности от концентрации окрашенного вещества. [23] |
Для ее построения на миллиметровой бумаге откладывают по оси абсцисс значения концентрации эталонных растворов, а по оси ординат-величины их оптических плотностей. Затем из точек, найденных на осях, восстанавливают перпендикуляры и точки их пересечения соединяют одной линией. [24]
В заключение отметим, что метод определения содержания масла в воде по концентрации эталонного раствора, яркость которого снижают разбавлением в люминометре РП-3 до яркости испытуемого раствора, имеет, по-видимому, значительное преимущество перед другими методами. [25]
Растворы фотометрируют и на основании полученных данных строят калибровочный график: по оси абсцисс откладывают концентрации эталонных растворов, а по оси ординат - - соответствующие показания прибора. Затем фотометрируют исследуемый раствор и по калибровочному графику находят содержание определяемого элемента. [26]
Обозначим: М - вес масла, извлеченного из исследуемой воды и содержащегося в 10 мл растворителя; п и С - объем и концентрация эталонного раствора, добавленного к 9 мл чистого растворителя. [27]
В журнале должны быть записаны: номер навески анализируемой почвы, результаты всех измерений веса и объема в процессе анализа, нормальности титрованных растворов, концентрации эталонных растворов и другие сведения, относящиеся к выполняемому анализу. [28]
Допускается оценка результатов испытаний путем визуального сравнения размеров и интенсивности окраски пятен присадки на хроматограмме испытуемого масла и эталонных растворов и принятием за значение Сх концентрации эталонного раствора, хрома-тограмма которого наиболее совпадает с хроматограммой испытуемого масла. [29]
В данной работе эталонные растворы приготавливают растворением кристаллического бихромата калия в дистиллированной воде. Концентрации эталонных растворов должны охватывать область возможной концентрации хрома в исследуемом растворе. [30]