Cтраница 3
Получаемая мутность может быть слишком большой или слишком малой. В этих случаях соответственно следует понизить концентрацию эталонных растворов или повысить степень разбавления пробы. Если концентрация неионогенного детергента очень мала, количество пробы, вводимое в реакцию с реактивом, можно увеличить ( до 20 мл); в расчет следует внести соответствующую поправку. [31]
Масла могут терять отдельные компоненты в процессе промежуточных этапов очистки конденсата или пара; с изменением содержания компонентов в масле может измениться отношение между интенсивностью люминесценции раствора и содержанием в нем масла. Поэтому если только масло для приготовления эталонного раствора извлечено не непосредственно из исследуемой воды, то необходимо проверять концентрацию эталонного раствора. [32]
Стандарт должен удовлетворять ряду требований: иметь квазилинейчатый спектр в том же растворителе, что и исследуемый углеводород, и при тех же условиях возбуждения; в спектре стандарта должна существовать одиночная интенсивная линия, которую можно использовать в качестве репера. При используемых в опыте концентрациях стандарта его спектр не должен искажать спектр определяемого углеводорода в области аналитической линии. Концентрация эталонного раствора стандарта подбирается таким образом, чтобы интенсивность аналитической линии стандарта была близка к интенсивности аналитической линии исследуемого соединения в растворе с большой добавкой. [33]
![]() |
Оптическая схема колориметра погружения. [34] |
Определив значение Dx оптической плотности исследуемого раствора при той же толщине слоя, можно найти концентрацию Сх определяемого вещества по полученному калибровочному графику. Если раствор не подчиняется закону Бугера-Ламберта - Бера, то прямолинейная зависимость нарушается на некотором участке кривой или на всей кривой. В этом случае необходимо увеличить число эталонных растворов. Концентрацию эталонных растворов обычно выражают в мг ] мл. [35]
Определив значение Dx оптической плотности исследуемого раствора при той же толщине слоя, можно найти концентрацию Сх определяемого вещества по полученному калибровочному графику. Если оптическая плотность раствора не подчиняется закону Бугера - Ламберта - Бера, то прямолинейная зависимость нарушается на некотором участке кривой или на всей кривой. В этом случае необходимо увеличить число эталонных растворов. Концентрацию эталонных растворов обычно выражают в мг / мл. [36]
Уравнения ( 322) и ( 323) использованы для измерения цветности лабораторными колориметрами. Принцип работы этих приборов заключается в сравнении двух половин поля зрения, из которых одна освещена лучом света, проходящим через исследуемую среду, а другая - лучом света, проходящим через слой определенной толщины эталонной жидкости или через окрашенный светофильтр. Обе половины поля зрения приводятся к равенству окраски и освещенности наиболее часто изменением толщины слоя исследуемой жидкости или газа. Измеряя толщину слоя жидкости и зная концентрацию эталонного раствора, можно вычислить по уравнению ( 323) концентрацию исследуемого вещества. [37]