Концентрация - титруемый раствор
Cтраница 3
Таким образом, ограничения в анализе могут быть связаны с концентрацией титруемого раствора. [31]
На величину скачка в осацительном титровании влияют величина произведения растворимости образующегося соединения и концентрации титруемых растворов. [32]
Точность определения в объемном анализе зависит главным образом от точности титрования, которая зависит от концентрации титруемых растворов, емкости мерной колбы, пипетки и бюретки. [33]
При высокочастотном титровании сложные кривые титрования получаются при неудачном выборе режима работы высокочастотного генератора, неудачных размерах ячейки, неподходящей концентрации титруемых растворов. [34]
Известно, что во избежание влияния на результаты титрования фактора разбавления концентрация титрующего раствора должна в 10 - 100 раз превышать концентрацию титруемого раствора. [35]
 |
Кривая аргентометрического титрования. [36] |
Из рисунка, а также из формул (16.9) и (16.10) видно, что величина скачка зависит от двух факторов: от константы растворимо сти малорастворимого электролита и концентрации титруемого раствора. Чем менее растворимо осаждаемое вещество и чем больше концентрация титруемого раствора, тем больше скачок на кривой титрования. Вместе со скачком увеличивается индекс крутизны и вследствие этого уменьшаются случайные отклонения. [37]
 |
Кривые термометрического титрования. [38] |
Если точка эквивалентности лежит в интервале 3 - 8 мл, концентрации титруемого и титрующего растворов оставляют без изменения; для интервала 0 - 3 мл следует уменьшить концентрацию титранта; для интервала 8 мл и более следует уменьшить концентрацию титруемого раствора. При окончательном титровании записать показания термометра Бекмана после приливання каждых 0 5 мл раствора. Расхождение между результатами отдельных опытов при определении точки эквивалентности не должно превышать 0 2 мл. Чтобы результат анализа был более точным, необходимо прокалибровать пипетку для титруемого раствора и ту часть бюретки, объем которой равен объему жидкости, израсходованному на титрование. [39]
Возможно также кондуктометрическое определение солей, образованных различными производными фенола: нитрофенолятов, хлорфенолятов, бромфенолятов. Концентрации титруемых растворов не лимитированы. [40]
Кондуктометрический метод титрования обладает довольно большой чувствительностью. Концентрации титруемых растворов могут достигать 10 - 4 М и меньше. [41]
Следует также отметить, что кондуктометрический метод титрования обладает достаточно большой чувствительностью и точностью. Концентрации титруемых растворов могут достигать 0 0001 кмоль / м3 и менее. [42]
 |
Кривая кондукто-метрического титрования 0 005 М раствора NiClj комплексоном III. [43] |
На рис. 26 приведена кривая титрования 0 005 М раствора NiCb комплексоном III, которая типична для рассматриваемых случаев. Следует отметить, что концентрация титруемого раствора оказывает влияние на форму кондуктометрической кривой после точки эквивалентности. Чем выше кон -, центрация титруемой соли, тем выше концентрация ио -: нов водорода в точке эквивалентности и тем сильнее их влияние на понижение концентрации H2Y2 - - ионов. При титровании очень разбавленных растворов концентрация ионов водорода мало увеличивается и понижение электропроводности раствора пос-ле точки эквивалентности менее сильно выражено. Даже могут иметь место случаи, когда повышение электропроводности раствора, обусловленное ионами натрия, может частично компенсировать понижение электропроводности раствора, связанное с понижением концентрации ионов водорода. При этих условиях электропроводность раствора после точки эквивалентности может оставаться постоянной или даже несколько увеличиваться. [44]
Чем меньше константа диссоциации кислоты или основания, тем ближе к линии нейтральности лежит начальная точка кривой титрования на оси ординат и тем меньше скачок титрования. Аналогичное действие оказывает уменьшение концентрации титруемого раствора. [45]
Страницы: 1 2 3 4