Cтраница 4
Чем меньше константа диссоциации кислоты или основания, тем ближе к линии нейтральности лежит начальная точка кривой титрования на оси ординат и тем меньше величина скачка титрования. Аналогичное действие оказывает уменьшение концентрации титруемого раствора. [46]
Концентрация титранта должна быть выше концентрации титруемого раствора в 5 - 10 раз. [47]
Эта общая форма наиболее полезна в случае очень разбавленных растворов. Как видно из рисунка, если концентрация титруемого раствора равна 1 0 Ю 6 М, а концентрация титранта составляет 1 0 10 - М, то уже при / 0 5 и / 1 5 наблюдаются различия в значениях рН, увеличивающиеся по мере приближения к эквивалентной точке. Однако столь разбавленные растворы, требующие специальной техники работы, применяют исключительно редко, а в обычных случаях титрований наиболее пригодны упрощенные формулы. [48]
Наряду с прямой кондуктометрией для определения растворимости труднорастворимых электролитов часто используют метод кондукто-метрического титрования [108-110], основанный на использовании химической реакции, в результате которой происходит заметное измененеие электропроводности. Резкое изменение электрической проводимости с изменением концентрации титруемого раствора дает излом кривой титрования, что облегчает установление конечной точки титрования. [49]
Из рисунка, а также из формул (16.9) и (16.10) видно, что величина скачка зависит от двух факторов: от константы растворимо сти малорастворимого электролита и концентрации титруемого раствора. Чем менее растворимо осаждаемое вещество и чем больше концентрация титруемого раствора, тем больше скачок на кривой титрования. Вместе со скачком увеличивается индекс крутизны и вследствие этого уменьшаются случайные отклонения. [50]
В работе использована дистиллированная вода, не содержащая СОг. Приводятся оптимальные условия в отношении кислотности среды, которые зависят от концентрации титруемого раствора. [51]
Но ошибка возрастает, если при определении не обращают серьезного внимания на применение, насколько возможно, совершенно свободного от воздуха углекислого газа и на исключение возможности проникновения воздуха в прибор каким-либо другим образом. Ошибка, кроме того, возрастает в известных пределах с увеличением концентрации титруемого раствора. [52]
Но ошибка возрастает, если при определении не обращают серьезного внимания на применение, насколько возможно, совершенно свободной от воздуха двуокиси углерода и на исключение возможности проникновения воздуха в прибор каким-либо другим образом. Ошибка, кроме того, возрастает в известных пределах с увеличением концентрации титруемого раствора. [53]