Концентрация - анализируемый раствор
Cтраница 2
Для определения концентрации анализируемого раствора измеряют его оптическую плотность по отношению к выбранному нулевому раствору. [16]
Для нахождения концентрации анализируемого раствора пользуются калибровочной ( градуировочной) кривой. Определив значение оптической плотности анализируемого раствора, находят на оси ординат точку, соответствующую данному значению D, из которой проводят линию, параллельную оси абсцисс до пересечения ее с калибровочной кривой, а из точки пересечения опускают перпендикуляр на ось абсцисс и по точке пересечения с ней находят процентное содержание определенного вещества. [17]
При изменении концентрации анализируемого раствора луч света отклоняется в ту или иную сторону, и равенство освещен-ностей фотосопротивлений нарушается. В результате этого на вход электронного усилителя ЭУ подается сигнал, знак и величина которого определяются отклонением концентрации контролируемого раствора от сравнительного. Этот сигнал усиливается в ЭУ и приводит во вращение реверсивный двигатель РД, который через систему передач поворачивает компенсационную пластину 5 до тех пор, пока равенство освещенностей не восстановится. При этом угол поворота пластины и связанной с ней отсчетной системы 6 прибора пропорционален изменению концентрации контролируемого раствора. [18]
 |
Цилиндры колориметра сливания. [19] |
Допустим, что концентрация анализируемого раствора больше концентрации стандартного раствора и, следовательно, окраска его более интенсивна. В этом случае для уравнения окрасок обоих растворов необходимо уменьшить высоту рассматриваемого слоя анализируемого раствора. Уравнивание окрасок растворов путем изменения высоты слоя одного из этих растворов производят в особом приборе, который называют колориметром. [20]
Допустим, что концентрация анализируемого раствора больше концентрации стандартного раствора и, следовательно, окраска его более интенсивна. В этом случае для уравнивания окрасок обоих растворов необходимо уменьшить высоту рассматриваемо го слоя анализируемого раствора. Уравнивание окрасок растворов путем изменения высоты слоя одного из этих растворов производят в особом приборе, который называют колориметром. [21]
 |
Цилиндры колориметра сливания. [22] |
Допустим, что концентрация анализируемого раствора больше концентрации стандартного раствора и, следовательно, окраска его более интенсивна. В этом случае для уравнивания окрасок обоих растворов необходимо уменьшить высоту рассматриваемого слоя анализируемого раствора. Уравнивание окрасок растворов путем изменения высоты слоя одного из этих растворов производят в особом приборе, который называют колориметром. [23]
В зависимости от концентрации анализируемого раствора продолжительность электролиза колеблется от нескольких секунд до многих часов. При длительном электролизе необходимо защищать каплю от испарения. Напряжение при электролизе, в зависимости от анализируемого объекта, колеблется в пределах от 1 5 до 3 в. Несмотря на некоторые технические трудности, этот метод достаточно удобен для решения ряда практических задач. [24]
По ней определяют концентрацию анализируемого раствора. [25]
 |
Прибор для колориметрического титрования. / - стеклянная пластинка. 2 - - подставка. 3 -зеркало.| Зависимость оптической плотности раствора от концентрации. [26] |
Таким образом, концентрацию анализируемого раствора можно определять по трем известным величинам: концентрации стандартного раствора и толщинам слоев стандартного и анализируемого растворов. При определении методом уравнивания строят график зависимости оптической плотности от концентрации. [27]
Таким образом, концентрацию анализируемого раствора можно определить по трем известным величинам: концентрации стандартного раствора и толщинам слоев стандартного и анализируемого растворов. [28]
По соотношению (IX.5) находим концентрацию анализируемого раствора. [29]
Пользуясь графиком, определяют концентрацию анализируемого раствора. Недостатком метода является необходимость строгого соблюдения постоянной температуры при съемке полярограмм исследуемых растворов, поэтому для получения большей точности необходимо термостатировать электролитическую ячейку или одновременно с анализом проб строить градуировочный график. [30]
Страницы: 1 2 3 4 5