Концентрация - комплексообразующий реагент
Cтраница 1
Концентрация комплексообразующего реагента в вымывающем растворе и рН раствора могут оказывать существенное влияние на эффективность разделения РЗЭ, особенно если в растворе образуется несколько типов комплексов. [1]
Согласно (12.19) зависимость Е п от логарифма концентрации комплексообразующего реагента является линейной. Если коэффициент диффузии комплексного иона не сильно отличается от коэффициента диффузии свободного катиона металла, то величиной первого члена в правой части этого уравнения можно пренебречь. [2]
Найдем зависимость, которая связывает растворимость осадка с концентрацией комплексообразующего реагента и устойчивостью полученных комплексов. [3]
Лингейн [10] показал, что сдвиг потенциала полуволны в зависимости от концентрации комплексообразующего реагента может быть использован для определения состава и константы устойчивости комплексов, если катион, образующий комплекс, обратимо восстанавливается на капающем электроде. [4]
Зависимость потенциала от степени закомплексованности окисленной или восстановленной формы ( от концентрации комплексообразующего реагента) широко используют в аналитической практике для регулирования окислительно-восстановительных свойств различных систем. [5]
Способность к удержанию данного элемента каким-либо ионитом из раствора определенного комплексообразующего реагента представляют графически в системе координат lgDv - концентрация комплексообразующего реагента в растворе. [6]
В настоящей статье, в развитие ранее выполненных авторами исследований, делается попытка в общем виде оценить влияние природы и концентрации комплексообразующего реагента и рН раствора на степень хроматографического разделения смесей РЗЭ методом комплексообразующего вымывания. [7]
Состав частицы, непосредственно подвергающейся электрохимической реакции, таким образом, можно определить из зависимости величины необр / 0 d - тнеобр) от концентрации комплексообразующего реагента [ X ] при постоянном потенциале. При этом предполагается, что при изменении концентрации [ X ] строение двойного электрического слоя не меняется, а концентрация комплексообразующего реагента в двойном слое пропорциональна его концентрации в объеме раствора. [8]
Состав частицы, непосредственно подвергающейся электрохимической реакции, таким образом, можно определить из зависимости величины необр / ( г - необр) от концентрации комплексообразующего реагента [ X ] при постоянном потенциале. При этом предполагается, что при изменении концентрации [ X ] строение двойного электрического слоя не меняется, а концентрация комплексообразующего реагента в двойном слое пропорциональна его концентрации в объеме раствора. [9]
Выполненная нами совместно с А. М. Сорочан экспериментальная проверка выведенных выше уравнений для расчета суммарных коэффициентов распределения и коэффициентов разделения смесей р.з.э. не только подтвердила их правильность, но и позволила установить оптимальные условия ( концентрацию комплексообразующего реагента и рН раствора) разделения различных смесей р.з.э. в присутствии различных комплексообразу-ющих реагентов. [10]
Выполненная нами совместно с А. М. Сорочан экспериментальная проверка выведенных выше уравнений для расчета суммарных коэффициентов распределения и коэффициентов разделения смесей р.з.э. не только подтвердила их правильность, но и позволила установить оптимальные условия ( концентрацию комплексообразующего реагента и рН раствора) разделения различных смесей р.з.э. в присутствии различных комплексообразу-ющих реагентов. [11]
В США предложен метод обработки охлаждающей воды, предотвращающий образование накипи и коррозии. Концентрация добавляемых реагентов зависит от щелочности воды: при увеличении щелочности концентрация комплексообразующего реагента увеличивается, орто-фосфатов уменьшается, полифосфатов остается неизменной. В качестве комплексообразующих реагентов могут быть использованы полиаминокарболовые кислоты, их соли, полиаминоспир-ты, например этилендиаминтетрауксусная кислота и ее соли. [12]
 |
Зависимость коэффициента разделения для РЗЭ с различными комплек-сообразующими соединениями при J изменении рН. [13] |
Это определение ведется в хроматографических условиях по установлению Fmax выходной кривой при нескольких концентрациях комплексообразующего реагента. [14]
 |
Полярографически активные восстанавливающиеся группы. [15] |
Страницы: 1 2