Концентрация - исходный реагент
Cтраница 1
Концентрации исходных реагентов подбираются таким образом, что содержание кристаллизуемого соединения в жидкой фазе оказывается больше равновесного н раствор становится пересыщенным по отношению к нему. Таким путем получаются пересыщенные растворы многих малорастворимых соединений, например сульфатов бария, стронция и кальция. [1]
Концентрация исходных реагентов 0 15 At, перемешивание при л - 1000 об / мин. [3]
 |
Зависимость степени превращения от времени для волны с резким отравлением катализатора. [4] |
Профили концентраций исходного реагента и яда зеркально симметричны. [5]
Увеличение концентрации исходных реагентов н продукта реакции в результате удаления растворителя благоприятствует сдвигу равновесия вправо и таким образом приводит к увеличению выхода сложного эфира. В некоторых опытах, произведенных при проверке, синтеза, в которых использовали изложенную выше пропись, но не применяли эфира, количество взятого изобутилена было увеличено до 240 мл ( 3 молей), а взбалтывание проводилось в течение 12 - 15 час. Однако авторы синтеза нашли, что при проведении процесса без растворителя выход, оказывается более непостоянным ( в пределах от 69 до 92 %), полного растворения кислоты иногда достигнуть не удается и в опытах, требующих длительного взбалтывания реакционной смеси для полного растворения, образуется низкокипяшее вещество, для отделения которого необходима фракционированная перегонка. Без растворителя реакция обычно бывает экзотермичной и смесь нагревается. [6]
Аналогично изменяются концентрации исходных реагентов и конечных продуктов. Такое явление обычно связывают с так называемым автокатализом-увеличением скорости реакции по мере накопления ее продуктов. Именно так, например, протекает окисление щавелевой кислоты раствором перманганата калия-вначале реакция идет очень медленно, особенно если раствор не нагревать. Но так как один из продуктов реакции ( ион Мп2) сильно ускоряет процесс, то по мере протекания реакции и соответственно накопления ее продуктов скорость реакции все время растет, пока, наконец, снова не снизится из-за исчерпания исходных реагентов. [7]
Способ увеличения концентраций исходных реагентов зависит от агрегатного состояния материала. [8]
Способ увеличения концентраций исходных реагентов зависит от агрегатного состояния материала. Увеличение полезного составляющего в твердом сырье называется обогащением, а в жидком или газообразном - концентрированием. Способы обогащения и концентрирования были рассмотрены ранее. [9]
При наличии экспериментальных концентраций ведущего исходного реагента и соответствующих концентраций некоторых продуктов осуществляется переход от исходной модели кинетики к модели в форме дифференциальных селективностей по измеряемым продуктам и производится декомпозиция исходной задачи высокой размерности на ряд подзадач меньшей размерности. [10]
Опыты с изменяющимися концентрациями исходных реагентов ( А), о при ничтожно малых концентрациях продуктов ( R и S) позволяют получить значения k и а. Таким образом, постановка опытов сводится не к обычному изменению концентраций по времени, а к серии опытов по определению начальных скоростей при различных начальных условиях, что требует очень точных измерений концентраций. [11]
В системе, концентрации исходных реагентов которой не поддерживаются постоянными, а конечные продукты не удаляются из реакционной зоны, скорость прямой реакции убывает, а обратной - возрастает до определенного момента. При некоторых параметрах такой системы, значения которых в основном определяются природой реагентов, реакция может остановиться в положении равновесия. [12]
 |
Разрез гранулы катализатора. [13] |
Известно, что концентрация исходного реагента А наибольшая на наружной части гранулы. [14]
 |
Схема реакторов идеального вытеснения, соединенных последовательно ( НА р ХА 2, ХА з - степени превращения реагента А после. [15] |
Страницы: 1 2 3 4 5