Cтраница 3
![]() |
Микроскоп ( схема. [31] |
В некоторых случаях, для повышения концентрации реактива, к капле исследуемого раствора прибавляют не раствор, а небольшое количество твердого реактива. [32]
Иногда нужный эффект достигается путем понижения концентрации реактива ( R) до такой величины, при которой комплекс его с посторонним катионом ( MR) не образуется, в то время как образование более прочного комплекса с определяемым катионом ( XR) происходит. [33]
Значительно существеннее расходятся мнения по вопросу о концентрации реактива. Титр реактива Фишера принято обозначать как количество миллиграммов воды, которое можно оттитровать 1 мл реактива. Большинство считает, что наиболее устойчив и надежен реактив, титр которого 3 - 7 мг / мл. Некоторые применяют реактив с титром 1 мг / мл. Более разбавленный реактив обычно считается нестабильным. Если реактив надежно защищен от влаги воздуха и света, то при малых концентрациях он даже более стабилен, поскольку в слабом растворе с меньшей скоростью происходят различные побочные процессы между отдельными его компонентами. [34]
В случае хелатов с увеличением рН и концентрации реактива скорость экстракции увеличивается. [35]
Условия проведения определения ( кислотность раствора, концентрация реактива, продолжительность времени стояния раствора перед измерением оптической плотности) должны строго соблюдаться. Также постоянными должны быть: продолжительность и способ перемешивания, концентрации посторонних солей и температура. [36]
На конечную точку титрования некоторое влияние оказывают концентрации реактивов в растворе, но если они приблизительно постоянны, конечная точка вполне воспроизводима. [37]
Условия проведения определения ( кислотность раствора, концентрация реактива, продолжительность времени стояния раствора перед измерением оптической плотности) должны строго соблюдаться. Также постоянными должны быть: продолжительность и способ перемешивания, концентрации посторонних солей и температура. [38]
Модификация метода Бринкли, приспособленная для расчета концентрации реактива, необходимой для дос женияс3аданног05 воздействия на систему. [39]
Недостатком этого способа является необходимость точно знать концентрацию реактива. [40]
В случае реакций осаждения первоначально увеличение количества и концентрации реактива увеличивает чувствительность вследствие понижения растворимости под влиянием действия одноименных ионов. В дальнейшем чувствительность нередко падает в связи с возрастанием ионной силы раствора. В случае реакций окрашивания цвет раствора реактива понижает чувствительность, которая при прочих равных условиях будет максимальной в тех случаях, когда исходный и реактивный растворы бесцветны, а продукты реакции интенсивно окрашены. [41]
![]() |
Кривые светопогло. [42] |
Это объясняется тем, что в зависимости от концентрации комплексообразующего реактива могут образовываться комплексы, содержащие во внутренней сфере различные количества координированных частиц реактива. [43]
На этих кривых показаны: значения ж, отвечающие концентрации хс прибавленного реактива В и концентрации вещества А. Предполагается, что химическая реакция проходит количественно. [44]
Из табл. 10 видно, что от изменения концентрации реактивов зависит чувствительность реакции, которая варьирует в широких пределах. [45]