Концентрация - красящее вещество
Cтраница 1
Концентрации красящих веществ, выпускаемых для практических целей, могут колебаться в очень широких пределах - от почти химически чистых веществ до нескольких процентов. Так, большое ослабление концентрации дается красителям, которые предназначаются для розничной продажи в мелкой упаковке. Сообразно их назначению такие продукты должны быть дешевы и не слишком сильны по красящей способности; они содержат нередко лишь по нескольку процентов красителя. [1]
Концентрация красящего вещества в товарном красителе характеризует красящую способность красителя. Ее определяют методом сравнительного крашения товарным красителем и типовым образцом красителя или фотометрически и оценивают в процентах по отношению к типовому образцу. [2]
Концентрацию красящего вещества определяют по заранее построенному градуировочному графику с использованием чистого красителя. Установлено, что лейкорастворы сохраняют свою устойчивость в течение суток и подчиняются закону Ламберта - Бера. [3]
Для определения концентрации красящего вещества в товарном красителе проводят дополнительно сравнительное окрашивание, уменьшая и увеличивая количества красителя на 5 % по сравнению с количеством, необходимым для средней степени насыщенности. [4]
 |
Двухвальцовая сушилка. / - вальцы. 2-пастомеситель. 3-нож.| Дезинтегратор ( кожух снят, диски раздвинуты. [5] |
Полученные после размола порошки неоднородны по концентрации красящего вещества. Поскольку одним из основных требований, предъявляемых к красителям, является их однородность и постоянство концентрации, порошкообразные красители предварительно стандартизируют. [6]
Оценку качества ( оттенка) и определение концентрации красящего вещества в техническом красителе рекомендуется производить колористически, колориметрически или химическим анализом. [7]
Порошки, полученные после размола, неоднородны по концентрации красящего вещества и минеральных солей. При применении же красителей требуется их однородность и постоянство концентрации. [8]
 |
Прижизненные колебания рН крови. [9] |
Колориметрический анализ основан на определении зависимости интенсивности окраски раствора от концентрации красящего вещества. [10]
Эти части были проанализированы спектрофотометрически и из полученных результатов стало ясно, что концентрация красящего вещества была выше в начальной части образца, чем в последующих его частях. По-видимому, это обусловлено переохлаждением расплава при быстром замораживании. Крайне низкая концентрация метилового фиолетового в центральной части образца ( 10 - 6 - 10 - 7 г красителя на 1 г нафталина) после 18 зонных проходов указывают на эффективность процесса. Приведена дополнительная информация о методе, использованном для определения концентрации красящих веществ. Растворы были исследованы методом инфракрасной спектроскопии при длине волны 576 му. Была найдена линейная зависимость между логарифмом прошедшего света ( в процентах) и концентрацией метилового фиолетового. Такая же прямая линия была получена после добавления к растворам 2, 10 или 30 г / л нафталина; это доказывает, таким образом, что присутствие нафталина не влияет на способность раствора поглощать свет при 576 мц. [11]
Для окрашивания кондитерских изделий и ряда других пищевых продуктов натуральный краситель должен иметь концентрацию красящих веществ 45 - 50 г / кг. Это обусловлено тем, что во многие изделия нельзя вводить дополнительную воду при их окрашика-нии. Поэтому первичные экстракты красящих веществ концентрируют. [12]
Для-красителей, применяемых в текстильных отраслях промышленности, в ГОСТ или ТУ нормируются, как правило, следующие свойства: внешний вид, концентрация красящего вещества в товарном продукте, цвет ( для. [13]
Хауссер [132] исследовал красящие вещества, предназначенные для окрашивания бензинов, применяемых в ФРГ. Чтобы повысить концентрацию красящего вещества, 1 - 10 мл бензина упаривали примерно до одной трети первоначального объема, добавляли петролейный эфир и вводили в колонку, заполненную оксидом алюминия. Колонку сначала тщательно промывали петролейным эфиром, высушивали и затем элюировали окрашенную зону небольшим количеством ацетона, после этого раствор в ацетоне упаривали до нескольких капель, которые наносили на пластинку для ТСХ. На слоях силикагеля пробу элюировали бензолом; для лучшего разделения целесообразно использовать клиновидные слои. Хауссер приводит величины Rf и указывает цвета пятен исследованных им образцов бензинов. [14]
Эти изделия, кроме того, нуждаются также в дополнительном подкрашивании. Но пригодны соки-красители далеко не во всех случаях, так как концентрация красящих веществ в них относительно невелика. [15]
Страницы: 1 2