Концентрация - двойная связь
Cтраница 2
Большой избыток гидрирующего агента, необходимый для полноты проведения реакции, связан, по-видимому, с низкой концентрацией двойных связей и ее уменьшением с возрастанием молекулярной массы ПИБ. [16]
Существенную роль в этом процессе играют степень ненасыщенности масла и положение двойных связей в жирнокислот-ных остатках: чем выше концентрация двойных связей в молекуле масла, тем в большей степени происходит присоединение фенольных олигомеров. [17]
При расчете имелось в виду, что реакция окисления в данном случае протекает по мономолекулярному закону, так как концентрация двойных связей каучука практически остается постоянной. [18]
При этом в значении W / M ( приведенной скорости полимеризации) было учтено понижение скорости полимеризации в результатеу меныпения концентрации двойных связей в ходе реакции. [20]
Определена глубина превращения диаллилфталата ( а) по ходу его полимеризации путем измерения текущей ( U) и начальной ( L / 0) концентрации двойных связей в реакционной среде методом ИК-спектроскопии. [21]
Рагг, Смит и Вартман [10] нашли, что, помимо метильных групп, полиэтилен высокого давления содержит небольшое количество двойных связей. Концентрация двойных связей каждого из этих трех типов уменьшается по мере возрастания молекулярного веса ( изучалась область молекулярных весов от 1000 до 38000), что является признаком расположения всех этих связей вблизи концов цепи. Для полиэтилена с молекулярным весом, обычно встречающимся на практике ( 20000 - 30000), ненасыщенкость не превышает 0 1 - 0 2 % от числа мономерных звеньев. [22]
Как видно, образование трехмерной структуры идет путем раскрытия двойных связей. Прекращение изменения концентрации двойных связей означает завершение процесса полимеризации. [23]
Количество двойных связей, образующихся при полимеризации окиси пропилена в присутствии основания, с повышением температуры полимеризации быстро возрастает. При постоянной температуре полимеризации концентрация двойных связей увеличивается с ростом молекулярного веса получающегося полимера. [24]
Из данных по изменению концентрации двойных связей малеинового ангидрида и стирола, а также модуля упругости и внутренних напряжений в процессе отверждения покрытий при 29 С из полиэфирного лака ПЭ-29 следует, что в начальный период формирования ( до i ч) наблюдается интенсивное раскрытие двойных связей стирола и малеинового ангидрида, при этом модуль упругости пленок возрастает незначительно, а внутренние напряжения практически отсутствуют. В последующие 2 ч раскрытие двойных связей сопровождается интенсивным нарастанием внутренних напряжений и модуля упругости, которые через 3 5 - 4 ч достигают предельного стабильного значения. Из данных [121] о кинетике изменения степени ненасыщенности, модуля упругости и внутренних напряжений для покрытий из полиэфирного лака ПЭ-220 в процессе отверждения при 80 С следует, что для покрытий из этого лака в начальный период формирования ( до 30 мин) также происходит интенсивное раскрытие двойных связей, при этом модуль упругости и внутренние напряжения составляют незначительную величину, в процессе дальнейшего отверждения наблюдается интенсивное нарастание физико-механических показателей до предельного стабильного значения. [25]
Если при миграции вдоль полимерной цепочки свободная валентность локализуется у двойной связи / npawc - виниленового типа, то происходит превращение алкильного радикала в аллильный. Вероятность этого процесса зависит от концентрации двойных связей. Когда мигрирующая валентность сблизится с аллильным радикалом, результатом рекомбинации будет образование сопряженных двойных связей. Если в процессе миграции достаточно близко друг к другу подойдут свободные радикалы, принадлежащие соседним макромолекулам, то в результате их рекомбинации возможно образование поперечной связи. [26]
Обычно прочность, твердость и модуль упругости при растяжении сополимеров достигают максимальных значений при содержании модифицирующих к-т-0 15 - 0 50 моль на 1 моль суммарного количества кислотных реагентов. Жесткость сополимеров увеличивается с повышением концентрации двойных связей в исходных ПМ и ПФ, а при постоянство последней - с повышением содержания в них ароматич. [28]
Обычно прочность, твердость и модуль упругости при растяжении сополимеров достигают максимальных значений при содержании модифицирующих к-т - 0 15 - 0 50 моль на 1 моль суммарного количества кислотных реагентов. Жесткость сополимеров увеличивается с повышением концентрации двойных связей в исходных ПМ и ПФ, а при постоянстве последней - с повышением содержания в них ароматич. [30]
Страницы: 1 2 3 4