Концентрация - поверхностноактивное вещество
Cтраница 1
Концентрация поверхностноактивного вещества, необходимая для полного подавления максимума, зависит от адсорбционной способности этого вещества, и должна быть тем больше, чем выше концентрация деполяризатора. В случае одного и того же поверхностноактивного вещества и одного и того же деполяризатора способность подавлять максимум меняется с изменением природы индифферентного электролита. [1]
Далее, вследствие того, что концентрация поверхностноактивного вещества на поверхности является переменной от точки к точке, на поверхности жидкости возникает диффузия молекул поверхностноактивного вещества из мест с большей концентрацией в места с меньшей концентрацией. [2]
Степень солюбилизации любого масла зависит от концентрации поверхностноактивного вещества, как это показано на рис. 35 для красителя желтый АВ в растворах лаурилсульфокислоты. [3]
 |
Полярографические адсорбционные токи.| Полярографические максимумы.| Зависимость емкостного тока. [4] |
Так как высота максимума уменьшается с увеличением концентрации поверхностноактивных веществ, можно проводить полярографическое определение поверхностноактивных веществ ( которые сами по себе не участвуют в электродных реакциях), применяя калибровочные кривые. [5]
После образования поликристаллического осадка средний размер отдельных зерен сильно зависит от концентрации поверхностноактивных веществ, которыми обычно являются органические вещества с большими молекулами. [6]
Из этого рисунка можно видеть, как сильно зависит величина тока от концентрации поверхностноактивного вещества. При увеличении концентрации вещества А в 4 раза среднее значение тока уменьшается приблизительно в 50 раз. [7]
Однако Эквалл показал, что некоторая солюбилизация может иметь место и при концентрациях поверхностноактивного вещества в растворах, меньших того значения ККМ, которое оно имеет в отсутствие солюбилизата, и что в области значительно вуше ККМ кривые солюбилизации обнаруживают перегибы, указывающие на существование других ее значений. [8]
По данным ряда исследователей [93], состав основного электролита, рН раствора, концентрация поверхностноактивных веществ оказывают сильное влияние на форму волн селена и теллура; величина потенциала полуволн также изменяется в зависимости от этих факторов. [9]
 |
Типичные изотермы Г, с и сг, с, отвечающие уравнению Гиббса. [10] |
Поверхностная активность G может характеризовать собой интенсивность изменения поверхностного натяжения растворов с изменением концентрации поверхностноактивного вещества. Соответствующие кривые, полученные при Т const, являются изотермами адсорбции. [11]
 |
Теоретический ход мгновенных значений тока при замедленной стадии адсорбции поверхностноактивного вещества. Зависимость функции Л ( a, Т, A - i от приведенного времени т. [12] |
Согласно уравнению ( 94), время, при котором ток проходит через максимум, обратно пропорционально концентрации поверхностноактивного вещества в растворе. [13]
Наряду со своим основным действием в мицеллярном состоянии, которое определяет характер кривых зависимости скорости полимеризации от концентрации поверхностноактивного вещества, последнее часто может играть косвенную роль в ускорении или замедлении полимеризации в зависимости от его химической структуры. Так, вещества, образующие перекиси, могут сами действовать в качестве инициаторов реакций полимеризации, причем этот эффект совершенно не зависит от их поверхностной активности. [14]
 |
Теоретический ход мгновенных значений тока при замедленной стадии адсорбции поверхностноактивного вещества. Зависимость функции h ( a, t, A - i от приведенного времени т. [15] |
Страницы: 1 2 3