Концентрация - экстрагируемое вещество
Cтраница 2
Экспериментально полученные данные о распределении концентрации экстрагируемого вещества по высоте колонны подтверждают возможность поддержания оптимального режима работы ( кривая Л, рис. 120) с помощью описанной системы автоматического регулирования. [16]
Для реализации оптимального режима работы колонны концентрацию экстрагируемого вещества в водной фазе, поступающей на вход колонны, и скорости циркуляции водной и органической фаз подбирают таким образом, чтобы концентрация извлекаемого вещества в органической фазе на выходе из колонны была максимальной, а в отработанной водной фазе ( ра-финате) - минимальной. Другими словами, уменьшаются коэффициент полезного действия колонны и степень чистоты продукта. Перегрузка колонны возникает в том случае, когда повышается концентрация экстрагируемого вещества в подаваемой на вход колонны водной фазе или повышается скорость ее циркуляции. Для поддержания нормальных условий работы экстрактора и получения максимального выхода продукта высокой степени чистоты необходимо особенно избе гать перегрузки колонны. [17]
В большинстве случаев Kd существенно зависит от концентрации экстрагируемого вещества, причем снижение Kd при больших значениях концентрации связано в основном с насыщением органической фазы. При этом природа катиона высаливателя также влияет на Kd и способствует его увеличению при возрастании степени собственной гидратации катиона. [18]
В литературе приводится ряд примеров исследования зависимости концентрации экстрагируемого вещества в водной или органической фазах, коэффициентов распределения или степени извлечения от времени, но известно мало работ, в которых изучался бы механизм реакций и определялись бы константы их скоростей. [19]
Процесс в коротком слое характеризуется тем, что концентрация экстрагируемого вещества в экстрагенте, покидающем слой, в общем случае оказывается на один-два порядка меньше, чем средняя концентрация в твердой частице. [20]
Коэффициент распределения является постоянной величиной, не зависящей от концентрации экстрагируемого вещества, лишь при соблюдении следующих условий: 1) концентрации экстрагируемого вещества должны быть малыми; 2) распределяемое вещество не должно изменяться при переходе из одной фазы в другую; 3) оба растворителя не должны растворяться друг в друге. [21]
Если экстракция проводится путем однократного контакта фаз, то концентрации экстрагируемого вещества в обоих выходящих потоках будут в равновесии. Обозначим через хх остаточную концентрацию вещества в рафинате ( маточном растворе) А, а через уг - его концентрацию в экстрагенте В. [22]
При выводе этого уравнения предполагается независимость коэффициента распределения от концентрации экстрагируемого вещества. Из уравнения следует, что при определенном общем объеме органического растворителя nV0 степень извлечения тем больше, чем больше число операций п и чем меньше объем органического растворителя V0 в каждой операции экстракции. [23]
В таком реакторе по истечении определенного времени устанавливаются стационарные значения концентраций экстрагируемого вещества в водной и органической фазах и поверхности фазового контакта. Признаком кинетического режима, обусловленного медленной гомогенной реакцией, является независимость стационарных концентраций вещества в любой из фаз от стационарных значений поверхности фазового контакта. [24]
В некоторых случаях коэффициент распределения претерпевает заметные изменения при понижении концентрации экстрагируемых веществ. [25]
Таким образом, при прохождении раствора по батарее происходит постепенное повышение концентрации экстрагируемого вещества и с головного экстрактора сливается раствор высокой концентрации, который и идет в дальнейшую переработку. [26]
Это выражение является законом равновесного распределения и характеризует динамическое равновесие между концентрациями экстрагируемого вещества в экстрагенте и воде при данной температуре. Коэффициент распределения устанавливается опытным путем и зависит от природы компонентов системы, наличия - примесей в воде и зкстрагенте и температуры. Это соотношение справедливо, если экстрагент совершенно нерастворим в сточной воде. [27]
Кроме числа единиц переноса Ntoc, в качестве критерия эффективности экстракции использовалась концентрация экстрагируемого вещества в рафинате; это возможно при постоянной концентрации его в исходном растворе, что имелось в нашем случае. [28]
 |
Схема процесса жидкостной. [29] |
Такие условия создают путем увеличения поверхности контакта между жидкостями при большой разнице концентраций экстрагируемого вещества в них, что создает необходимую движущую силу. По окончании процесса экстракции необходимо разделить фазы и, если требуется, получить извлеченный компонент в чистом виде. [30]
Страницы: 1 2 3 4