Cтраница 3
Если в органической фазе образуется полимер, D может резко измениться с концентрацией экстрагируемого вещества. [31]
В процессе экстракции экстрагент вводится в обрабатываемую воду, а после достижения равновесия концентрация экстрагируемого вещества в экстрагенте с коэффициентом распределения значительно превышает остаточную концентрацию в сточной воде. [32]
Для определения условий массообмена в экстракторе снимаются экстракционные кривые, для чего экспериментально устанавливаются концентрации экстрагируемого вещества в твердых частицах и в жидкости в пробах, отобранных в ряде точек по длине аппарата. По известным, таким образом, концентрациям на каждом интервале аппарата между точками отбора проб, размеру частиц, времени пребывания частиц на интервале, коэффициенту диффузии ( который может быть измерен для каждого интервала в лабораторных условиях) коэффициент массоотдачи для этого интервала вычисляется с помощью алгоритма обратного интервально-итерационного расчета ( см. Приложение, блок-схемы VII и VIII - рис. П1 и П2) либо с помощью номограмм, построенных для частиц определенной формы ( см. гл. [33]
При контакте сточной воды и экстрагента по истечении достаточного времени наступает динамическое равновесие между концентрациями экстрагируемого вещества в водной Св и органической Cs фазах. Зависимость между равновесными концентрациями Св и Сэ для данного вещества или смеси веществ и растворителя при постоянной температуре называется изотермой экстракции. [34]
Величина коэффициента распределения К зависит от температуры, при которой производится экстракция, и от концентрации экстрагируемого вещества. [35]
Величина коэффициента распределения К зависит от температуры, яри которой производится экстракция, и от концентрации экстрагируемого вещества. [36]
![]() |
Схема установки для.| Треугольная диаграмма дифференциальной экстракции. [37] |
Благодаря перемешиванию и относительно продолжительному контакту фаз можно принять, что в любой момент времени концентрации экстрагируемого вещества в исходном растворе и растворителе находятся в равновесии. Во время рабочего цикла эти концентрации непрерывно уменьшаются. [38]
Для равновесия неэлектролит - неэлектролит получим t / Yopr Yu ( WH, гДе х и У - концентрации экстрагируемого вещества в водной и органической фазах. [39]
В качестве определяемого параметра нами взято число единиц переноса Лгон, который характеризует дифференциальное изменение концентраций и рассчитывается по концентрациям экстрагируемого вещества в рафинате. [40]
Коэффициент распределения является постоянной величиной, не зависящей от концентрации экстрагируемого вещества, лишь при соблюдении следующих условий: 1) концентрации экстрагируемого вещества должны быть малыми; 2) распределяемое вещество не должно изменяться при переходе из одной фазы в другую; 3) оба растворителя не должны растворяться друг в друге. [41]
На процесс экстракции в значительной степени влияют температура, время контакта фаз, природа органического вещества и реагента, величина рН и концентрация экстрагируемого вещества и реагента, а также присутствующих посторонних электролитов. [42]
При выводе модели были сделаны следующие допущения: массообменом между фазами в зоне отстаивания можно пренебречь; капли дисперсной фазы имеют одинаковый радиус во всем объеме смесительной камеры; концентрация экстрагируемого вещества в легкой фазе зависит от времени и не зависит от координат; коэффициент распределения и время контакта фаз в каждой ступени постоянны. [43]
При простой однократной экстракции встряхиванием в особо благоприятных случаях можно добиться установления распределения, полностью соответствующего равновесным условиям; при этом в экстракт в соответствии с законом Нернста переходит лишь определенное количество вещества в зависимости от количества экстрагента и концентрации экстрагируемого вещества в растворе. [44]
При простой однократной экстракции встряхиванием можно добиться установления распределения, полностью соответствующего равновесным условиям, только в особо благоприятных случаях; при этом в экстракт переходит лишь определенное количество вещества, отвечающее закону Нернста, что зависит от количества экстрагента и концентрации экстрагируемого вещества в растворе Поэтому экстракцию следует повторять несколько раз. Вещества, плохо растворимые в воде, экстрагируют двумя-четырьмя порциями растворителя, для хорошо растворимых в воде соединений экстракцию надо повторять много раз. [45]