Cтраница 2
Из указанного выше очевидно, что чем больше концентрация ионов никеля в прикатодном слое, тем большая концентрация ионов водорода допускается в электролите и тем больше будет допустимая катодная плотность тока. Концентрация ионов никеля в прикатодном слое повышается за счет повышения концентрации солей никеля в электролите, подогрева и интенсивного перемешивания. [16]
![]() |
Зависимость скорости никелирования от концентрации гидразин-гидрата. [17] |
Скорость восстановления ионов никеля гидразином в значительной степени определяется температурой. При температуре ниже 80 С процесс практически не идет, при повышении температуры с 80 до 90 С скорость процесса возрастает в четыре раза. Увеличение концентрации соли никеля в растворе при одном и том же мольном отношении комплексообразователя, гидразина и соли никеля ведет к снижению скорости восстановления соли. [18]
Многими авторами [1, 2, 4] установлено, что изменение концентрации никелевой соли в широких пределах не отражается заметно на скорости восстяновления никеля, в то время как изменение концентрации гипофосфита оказывает значительное влия ние на процесс никелирования. Однако не рекомендуется исполь зовать растворы с высокой концентрацией гипофосфита ( свыше 25 - 30 г / л) ввиду возможности протекания процесса в объеме раствора с образованием порошкообразного никеля. Снижение концентрации солей никеля ( ниже 20 г / л) и повышение ее ( свыше 70 г / л) снижают скорость осаждения никеля. [19]
С увеличением концентрации сульфаминовокисло-го никеля наблюдается уменьшение размеров областей когерентного рассеяния и уменьшение величины микроискажений кристаллической решетки. Однако изменения характеристик тонкой структуры незначительны; незначительны и изменения свойств. По-видимому, это связано с тем, что количество включений в осадок серы мало изменяется в зависимости от концентрации соли никеля. [20]
Обычно берут 12 - 24 г соли никеля и 1 6 г борной кислоты на один литр воды. Продолжительность пребывания изделий в растворе колеблется от 5 до 15 минут и должна быть установлена опытным путем. При передержке изделий в ванне на них образуется слишком толстый слой никеля, вследствие чего уменьшается прочность сцепления эмали с металлом. После обработки в никелевой ванне изделия подвергаются промывке водой и нейтрализации в содовом растворе. Установленную концентрацию солей никеля в ванне необходимо поддерживать путем добавления свежей соли. В никелевой ванне от изделий часто отделяются образовавшиеся после травления соединения железа. Они частью плавают на поверхности ванны, а частью осаждаются на дно. Эти соединения необходимо время от времени удалять. [21]
![]() |
Составы растворов для получения Ni-СО-Р-покрытий в виде тонких пленок. [22] |
Раствор корректируется теми же методами, что и для Ni - Р - покрытий. Покрытия блестящие, светлые с серебристым оттенком; типичная для никелевых осадков желтизна отсутствует. Толщина осадков на деталях любой конфигурации равномерная. Состав этих покрытий зависит от соотношения концентрации солей никеля и кобальта в растворе. Когда оно равно 1: 1, в осадке содержится около 65 % никеля, при соотношении 1: 2 - около 50 % никеля. Отношение Ni: Co в сплаве обычно в 1 4 раза больше, чем в растворе. [23]