Cтраница 3
На рис. 2.4 приведено распределение гидроксокомплексов для концентраций Bi 0 1 и 1 - 10 моль / л, из которого видно, что повышение концентрации висмута в растворе резко сдвигает равновесие в сторону образования полиядерных гидроксокомплексов. Причем в концентрированных висмутсодержащих растворах, получаемых путем растворения соединений висмута в кислородсодержащих кислотах, в области рН 0 - 1 висмут присутствует преимущественно в виде гексаядерного гидроксоком-плекса. [31]
Для определения Bi в присутствии Реш и Ni2 необходима добавка тартрата или цитрата, и их количество не должно превышать более чем в пять раз концентрацию висмута. [32]
В производстве меди висмут из концентратов и руд переходит преимущественно как возгон BiaOs в обжиговые и конверторные пыли, меньше его попадает в шламы электролиза, концентрация висмута здесь выше, но извлечение труднее. [33]
В этих условиях в слой органического растворителя переходит только висмут, ртуть и серебро, но последние два элемента образуют с применяемым реагентом бесцветные соединения, окраска же соединения висмута становится заметной лишь при концентрации висмута, превышающей 30 мкг / л, что встречается редко. Соединение висмута тогда разрушается, висмут ( его может быть до 3 мг) переходит в водный раствор, а соединение меди остается в органическом слое. [34]
В этих условиях в слой органического растворителя переходят только висмут, ртуть и серебро, но последние два элемента образуют с применяемым реагентом бесцветные соединения, окраска же соединения висмута становится заметной лишь при концентрации висмута, превышающей 30 мкг / л, что встречается редко. [35]
В этих условиях в слой органического растворителя переходят только висмут, ртуть и серебро, но последние два элемента образуют с применяемым реагентом бесцветные соединения, окраска же от соединения висмута становится заметной лишь при концентрации висмута, превышающей 30 мкг / л, что встречается редко. [36]
В этих условиях в слой органического растворителя переходят только висмут, ртуть и серебро, но последние два элемента образуют с применяемым реагентом бесцветные - соединения, окраска же соединения висмута становится заметной лишь при концентрации висмута, превышающей 30 мкг / л, что встречается редко. [37]
В этих условиях в слой органического растворителя переходят только висмут, ртуть и серебро, но последние два элемента образуют с применяемым реагентом бесцветные соединения, окраска же от соединения висмута становится заметной лишь при концентрации висмута, превышающей 30 мкг / л, что встречается редко. [38]
Этот раствор смешивают с равным объемом 4 % - ного раствора KJ и полученную смесь прибавляют к испытуемому раствору. При концентрации висмута 1: 100 000 немедленно образуется хлопьевидный оранжевый осадок, быстро садящийся на дно. При еще меньших концентрациях висмута выпадение осадка замедляется. [39]
Пробу сточной воды, содержащую до 0 25 мг висмута, помещают в мерную колбу вместимостью 50 мл. Если концентрация висмута меньше указанного нижнего предела, пробу предварительно упаривают, подкислив азотной кислотой. Прибавляют 7 мл разбавленной ( 1: 1) азотной кислоты, 2 мл раствора аскорбиновой кислоты, 10 мл раствора тиокарбамида, разбавляют до метки дистиллированной водой и перемешивают. [40]
Предохраняют экстракт от действия сильного света. Светопоглощение пропорционально концентрации висмута в водной фазе. Экстракция амиловым спиртом дает раствор, менее чувствительный к действию света. [41]
Коренману [118], смешивают на предметном стекле каплю хинолина или солянокислого хинолина с каплей насыщенного раствора йодистого калия, и к смеси прибавляют каплю кислого раствора висмуторой соли. В зависимости от концентрации висмута появляется желтый или желто-оранжевый кристаллический осадок в виде прямоугольников или крестиков. В разбавленных растворах сначала образуется муть, а затем появляются кристаллики. [42]
Так, молярный коэффициент погашения висмутового комплекса ди - [ 3-нафтилтиокарбазона ( Ег 170 000) больше молярного коэффициента такого же комплекса дифенилтиокарбазо-на ( Е % 45 000) в 3 7 раза. Это значит, что концентрация висмута в растворе может быть в 3 7 раза меньше при определении его с ди-р-нафтилтиокарбазоном, чем с дифенилтиокарба-зоном. [43]
Концентрация висмута в растворе снижается в ряду НС1О4 HNO3 НС1, т.е. растворимость снижается в ряду перхлораты нитраты хлориды сульфаты висмута. Повышение температуры в случае НС1О4 практически не увеличивает концентрацию висмута в растворе. [44]
Однако, как показано было Ратнером с соавторами [37], при помощи одного лишь метода центрифугирования еще нельзя решить вопроса о при-роде коллоидов радиоактивных изотопов. В опытахГайсинского с макроколичествами висмута безусловно осаждались истинные коллоиды, ибо концентрация висмута такова, что частицы могут состоять из атомов самого радиоактивного изотопа. Сходство кривых центрифугирования макроколичеств висмута и микроколичеств ThC не является достаточным основанием для утверждения, что ThC также образует истинные коллоиды столь больших размеров, что частицы его осаждаются при центрифугировании. По данным Рат-нера, коллоидные растворы радиоактивных изотопов, как правило, полидйсперсны: наряду с мелкодисперсной частью, состоящей из истинных коллоидов гидроокисей изотопов, в растворе имеется грубодисперсная фракция, образованная коллоидными загрязнениями с адсорбированными на них ионами или коллоидами соответствующих радиоактивных изотопов. [45]