Концентрация - висмут
Cтраница 4
Определению не мешают двухвалентные катионы, даже когда они присутствуют в больших концентрациях. Например, свинец может быть в концентрации в 5000 раз превышающей концентрацию висмута. Мешают железо ( III), ртуть, сурьма ( III), цирконий и торий. Мешают также хлориды, фосфаты, тартраты, цитраты, оксалаты, фториды. Мешающее влияние ртути устраняется восстановлением ее муравьиной кислотой. Железо ( III) восстанавливают аскорбиновой кислотой следующим способом. [46]
Определению не мешают двухвалентные катионы, даже когда они присутствуют в больших концентрациях. Например, свинец может быть в концентрации, в 5000 раз превышающей концентрацию висмута. Мешают железо ( III), ртуть, сурьма ( III), цирконий и торий. Мешают также хлориды, фосфаты, тартраты, цитраты, оксалаты, фториды. Мешающее влияние ртути устраняется восстановлением ее муравьиной кислотой. Железо ( III) восстанавливают аскорбиновой кислотой следующим способом. [47]
Среди замещенных ферритгранатов наивысшие магнитооптические параметры QP и г з имеют висмутзамещенные гранаты, которые в настоящее время считаются наиболее перспективными для использования в магнитооптических устройствах. Установлено, что удельное фарадеевское вращение в них почти линейно увеличивается с ростом концентрации висмута. Коэффициент поглощения а при этом также растет во всем диапазоне длин волн от ультрафиолетового до ближнего инфракрасного. В результате магнитооптическая добротность с ростом концентрации висмута сначала быстро растет, а затем насыщается и даже несколько падает, когда рост поглощения начинает обгонять увеличение фарадеевского вращения. [48]
 |
Распределение Bi между. [49] |
О виде этого распределения можно получить представление, изучая изотермы - распределения осаждающегося вещества между поверхностью электрода и раствором, что и было сделано Гай-синским и его сотрудниками для нескольких случаев. Так, например, для распределения висмута между серебряным электродом и азотнокислым раствором ( для концентраций висмута 8 - 10 - 7 - 10 - 1г м) и при потенциалах, равноотстоящих от критического 1 Гайсинским [ 16, 25 j быпи получены две изотермы для различных интервалов заполнения поверхности. [50]
 |
Результаты катодного обезвисмучивания свинца ( кривая / и кадмия ( кривая 2. [51] |
Опытные данные, полученные при различных плотностях тока, показали, что содержание натрия в кадмиевом сплаве не является основным фактором, определяющим кинетику катодного извлечения висмута. Изменение концентрации ( активности) натрия примерно на два порядка ( от 3 4 до 0 045 %) не сопровождается соответствующим уравнению схемы изменением концентрации висмута в металлической фазе. [52]
В настоящее время применяется электролит, впервые разработанный в МХТИ им. С повышением плотности тока ( рис. 16) содержание висмута в сплаве уменьшается, так же, как и с понижением его концентрации в растворе. При концентрации висмута в растворе более 1 0 г / л на анодах происходит контактное выделение висмута, что заметно обедняет электролит и отражается на составе сплава. [53]
Следовательно, при определении висмута в виде сравнительно сильна диссоциирующего роданидного комплекса раствор должен содержать избыток роданида. Для случая, согда Д0 01, ге2 и С ] 0 15 минимальный избыток роданида калия, при котором будет еще соблюдаться закон Вера, вычисленный по уравнению ( 14), должен быть 22-кратным. Для практически важных концентраций висмута 10 - 5 - 10 - 6 м / л необходим еще больший избыток роданида. Таким образом, раствор для колориметрирования должен содержать примерно 30 000 - 100 000-кратное количество роданида щелочного металла. Следовательно, рекомендованный избыток роданида в колориметрируемом растворе приближается к оптимальным количествам. [54]
СФ-4, СФ-4А, СФД-2 по отношению к воде при Я, 265 нм и / 1 см. По полученным данным строят калибровочную кривую. Затем приготовленный исследуемый раствор, содержащий висмут ( 25 - 350 мкг) и свинец, помещают в колбу на 50 мл и далее поступают так же, как при построении калибровочного графика. По калибровочной кривой определяют концентрацию висмута в исследуемом растворе. [55]
Исследуемый раствор ( рН 4 - 6), содержащий висмут ( 25 - 350 мкг) и свинец ( при отношении Bi: Pb не больше 1: 200), помещают в колбу емкостью 50 мл и далее поступают так же, как при построении калибровочного графика. Затем по графику определяют концентрацию висмута в исследуемом растворе. [56]
СФ-4, СФ-4А, СФД-2 по отношению к воде при К 265 нм и / 1 см. По полученным данным строят калибровочную кривую. Затем приготовленный исследуемый раствор, содержащий висмут ( 25 - 350 мкг) и свинец, помещают в колбу на 50 мл и далее поступают так же, как при построении калибровочного графика. По калибровочной кривой определяют концентрацию висмута в исследуемом растворе. [57]
При десятикратном избытке Fe3 начинает гасить флуоресценцию, однако применение метода добавок нивелирует это гасящее действие. Не мешает определению висмута и свинец, так как его хлоридные комплексы не флуоресцируют при облучении группой линий ртути 312 - 314 ммк. Линейная зависимость между интенсивностью флуоресценции и концентрацией висмута сохраняется вплоть до его содержания 1 мкг в 1 мл раствора. [58]
Страницы: 1 2 3 4