Cтраница 1
Концентрация таллия в обогащенных продуктах составляет обычно лишь тысячные доли процента. Такие концентраты не могут служить непосредственным сырьем для промышленного получения таллия. [1]
Концентрация таллия - 10 1 / 20 мл раствора; концентрация NH NOs - 0 05 М; количество носителя - 20 мг Са; продолжительность соприкосновения раствора с осадком - 30 мин. [2]
Концентрация таллия - 10 7 / 20 мл раствора; концентрация NE NC - 0 05 М; количество носителя - 20 мг Са; время соприкосновения раствора с осадком - 30 мин. [3]
![]() |
Система CdCO3 - H2O пр. [4] |
С увеличением концентрации таллия в растворе растворимость этой фазы уменьшается, но в то же время увеличивается количество таллия, переходящего в осадок. С повышением температуры область выделения в осадок чистого карбоната кадмия увеличивается, а растворимость его уменьшается. С повышением температуры уменьшается также количество таллия, захватываемого карбонатным осадком в области выделения твердого раствора. Полученные осадки карбонатов, содержащие 6 - 8 % Т1 и 20 - 35 % Cd, оборотные. [5]
![]() |
Система Т12СО3 - CdCO3 - Н2О при 50. [6] |
С увеличением концентрации таллия в растворе растворимость этой фазы уменьшается, но в то же время увеличивается количество таллия, переходящего в осадок. С повышением температуры область выделения в осадок чистого карбоната кадмия увеличивается, а растворимость его уменьшается. С повышением температуры уменьшается также количество таллия, захватываемого карбонатным осадком в области выделения твердого раствора. Полученные осадки карбонатов, содержащие 6 - 8 % Т1 и 20 - 35 % Cd, оборотные. [7]
![]() |
Соосаждение одновалентного таллия с фосфатом кальция в зависимости от рН раствора. [8] |
Постоянные условия опытов: концентрация таллия - lOf / 20 мл раствора; объем раствора - 20 мл; температура-16 3; время соприкосновения раствора с осадком - 1 мин. [9]
Если в исходном растворе концентрация таллия очень мала, то для полноты его осаждения рекомендуется добавлять к раствору РЬС12, растворенный в избытке NaCl. Некоторое количество примесей увлекается осадком за счет включений маточного раствора и, возможно, соосаждения. Поэтому дихроматные осадки обязательно промывают репульпацией с подкисленной ( - 5 г / л) горячей водой, в которую добавляют - 1 г / л Na2Cr2O7; полученную пульпу затем охлаждают. Осадки дихромата, как и осадки хромата таллия, разлагают серной кислотой. [10]
Градуировочный график прямолинеен до концентраций таллия 2 0 мг / мл. [11]
Закон Бера выполняется для концентраций таллия от 5 до 100 мкг в 25 мл раствора. Чувствительность метода составляет 0 2 мкг иона Т13 в 1 мл раствора. [12]
К раствору, в котором концентрация таллия должна быть не менее 0 001 М, прибавляют достаточное количество комплексона и ацетатного буфера, чтобы окончательный рН раствора равнялся 4, затем прибавляют несколько капель 0 5 % - ного раствора желатины и титруют 0 1 - 0 5 М раствором иодида калия, в зависимости от содержания таллия, из микробюретки с делениями по 0 05 мл. Титрование проводят, применяя капельный электрод, к которому приложен потенциал - 0 7 в по отношению к насыщенному каломельному электроду. [13]
Зависимость величины оптической плотности от концентрации таллия показана на рисунке. Из этого графика видно, что подчинение закону Бугера - Лам берта - Бера приука занных выше оптимальных условиях имеет место в интер-вале 0 1 - 2 5 - ( таллия в 1 мл колори-метрируемого раствора. Нулевым раствором служит толуол. [14]
Интенсивность флуоресценции бензольного слоя остается пропорциональной концентрации таллия вплоть до его содержания 5 0у в 5 мл. [15]