Концентрация - таллий
Cтраница 2
Оптическая плотность при 395 ммк пропорциональна концентрации таллия. [16]
Это может служить мерой относительной оценки концентрации таллия в исследуемом образце. При концентрациях таллия от насыщенного раствора до 1 2 мг / мл интенсивная люминесценция наблюдается при возбуждении как коротковолновыми, так и длинноволновыми ультрафиолетовыми лучами. [17]
 |
Концентрация воды в холостых экстрактах в зависимости от концентрации LiCl в водной фазе. [18] |
Гидратные числа, равные тангенсу угла наклона прямых, от концентрации таллия не зависят. [19]
Особенностью рафинирования таллия методом дробного растворения амальгам является тщательный контроль концентрации таллия в амальгаме при ее обработке в секциях электролизера. Ртуть в аппарате находится в замкнутом круговом цикле. При более полном выделении таллия из амальгамы возможен переход в таллиевый электролит высокой чистоты электроположительных металлов-примесей, что вызывает его загрязнение. [20]
На фоне как NH4OH, так и НС1 высота волны пропорциональна концентрации таллия в растворе. Одновалентный таллий в аммиачной среде, в отсутствие меди, легко определяется в кадмии и его солях. На фоне соляной кислоты потенциалы полуволн для Т1 и для Sn и РЬ сливаются. Этот метод используют и для определения таллия в свинце. В этих условиях медь восстанавливается при потенциале - 0 3 в. Полярографическое определение обычно проводят после отделения таллия экстракционным методом. [21]
Отмечается, что оттенок продукта реакции, растворенного в бензоле, зависит от концентрации таллия; напротив, растворы в амилацетате сохраняют постоянный оттенок независимо от изменений концентрации. [22]
Гидратные числа уменьшаются при увеличении концентрации LiCl в водной фазе и не зависят от концентрации таллия в органической фазе. [23]
 |
Зависимость степени извлечения таллия в органическую фазу от температуры. [24] |
Последний выделяется в богатый таллием тяжелый вязкий плохо отстаивающийся нижний органический слой тем полнее и при тем меньших значениях концентрации таллия ( III) в исходной водной фазе, чем выше в ней концентрация ерной кислоты и хлорид-ионов. [25]
При экстракции диэтиловым, диизопропиловым эфира-ми и амилацетатом в органической фазе, вероятно, образуются ассоциаты, содержащие несколько ионов Т1С1 -, поскольку коэффициенты распределения увеличиваются с повышением концентрации таллия; это, однако, не влияет на величину гидратного числа. [26]
После полного расслоения толуольные вытяжки пе -, реносят в пробирки и измеряют оптическую плотносто экстракта на фотоэлектроколориметре по отношению к холостой пробе при красном светофильтре ( максимум пропускания при 610 нм) в кювете на 20 мм. Концентрацию таллия в пробе определяют по градуировочной кривой. Эталонные растворы обрабатывают кислотами, как и пробы. Строят график зависимости оптической плотности от концентрации. По оси ординат откладывают значения оптической плотности экстракта, а по оси абсцисс - содержание таллия в 1 мл толуола. [27]
Это может служить мерой относительной оценки концентрации таллия в исследуемом образце. При концентрациях таллия от насыщенного раствора до 1 2 мг / мл интенсивная люминесценция наблюдается при возбуждении как коротковолновыми, так и длинноволновыми ультрафиолетовыми лучами. [28]
Метод определения таллия в виде хромата 2 сводится к следующему. Раствор, концентрация таллия ( I) в котором составляет около 0 001 г в 1 мл, не содержащий большого избытка аммонийных солей и веществ, которые осаждаются аммиаком, восстанавливают хромат, а также реагируют с таллием или хроматом калия в аммиачной среде, нейтрализуют разбавленным ( 2: 1) раствором аммиака и затем на каждые 100 мл раствора прибавляют по 3 мл избытка раствора аммиака. Нагревают до 70 - 80 С и медленно при перемешивании вводят по 20 мл 10 % - ного раствора хромата калия на каждые 100 мл раствора. Осадок отфильтровывают через тигель Гуча и промывают сперва 1 % - ным раствором хромата калия, а затем умеренно 50 % - ным спиртом. [29]
Метод определения таллия в виде хромата1 сводится к следующему. Раствор, концентрация таллия ( I) в котором составляет около 0 001 г в 1 мл, не содержащий большого избытка аммонийных солей и веществ, которые осаждаются аммиаком, восстанавливают хромат, а также реагируют с таллием или хроматом калия в аммиачной среде, нейтрализуют разбавленным ( 2: 1) раствором аммиака и затем на каждые 100 мл раствора прибавляют по 3 мл избытка раствора аммиака. Нагревают до 70 - 80 и медленно при перемешивании вводят по 20 мл 10 % - ного раствора хромата калия на каждые 100 мл раствора. Охлаждают и оставляют стоять не менее 12 час. Осадок отфильтровывают через тигель Гуча и промывают сперва 1 % - ным раствором хромата калия, а затем умеренно 50 % - ным спиртом. [30]
Страницы: 1 2 3 4