Cтраница 2
Во втором методе концентрация титранта и скорость его подачи должны быть известны. Эти величины используют при расчетах. Стандартизацию титрантов проводят обычными методами. Скорость подачи титранта устанавливают путем измерения по секундомеру продолжительности наполнения определенного объема или используют специальные автоматические бюретки, для которых скорость подачи раствора известна. [16]
Рассмотрим связь между концентрацией титранта и потенциалом в конечной точке титрования. Какие факторы влияют на точность определения. [17]
Для титриметрического определения необходимо знать концентрацию титранта. Титрант с известной концентрацией называют стандартным раствором. По способу приготовления различают первичные и вторичные стандартные растворы. [18]
Высокая точность, с которой определяется концентрация титранта, является необходимым условием высокой точности титриметрического определения. [19]
Чувствительность определений ограничивается возможностью регистрации малых изменений концентрации титранта в растворе. [20]
При условии специальной подготовки Ag-электродов и контроля концентрации титранта ( 0 0001 М AgN03 вСН3СООН) по расходу 0 001 М КВг до и после каждой серии анализов Вг - определяют в смеси с Cl -, J - или S2 - с бипотенциометрической индикацией ТЭ. Титрование ведут при постоянной температуре, добавляя титрант к сильно перемешиваемому раствору ( 3000 об / мин) со скоростью 15 мкл / мин. [21]
Следовательно, этот коэффициент увеличивается с уменьшением концентрации титранта и увеличением отношения ZR / ZT. Коэффициент чувствительности увеличивается также с увеличением отношения массы навески к молярной массе титруемого вещества. [22]
Если вещества реагируют в нестехиометрических отношениях, концентрацию титранта устанавливают кондуктометрическим методом путем титрования навески стандартного образца, состав которого соответствует определяемому веществу. [23]
Понятно, что эта величина зависит - от концентрации титранта и от объема капли. Последний в свою очередь изменяется при замене одной трубки другой и при повреждении парафинового слоя у отверстия. [24]
В общем случае размер пробы, количество и концентрация титранта должны быть такими, чтобы каждая порция титранта оказывалась не более 5 мл и требовалось не больше 10 - 15 таких порций. После окончания титрования строят кривую титрования, точку эквивалентности определяют обычным способом. [25]
Если титруют стандартным раствором, относительное стандартное отклонение концентрации титранта sc / s примерно такого же значения. [26]
Если титруют стандартным раствором, относительное стандартное отклонение концентрации титранта SCR. При применении стандартизированного титранта следует учитывать отклонения, имеющиеся при проведении стандартизации, и значение s CR / CB поэтому будет выше. [27]
Обычно этот объем обусловливается величиной константы равновесия реакции и концентрациями титранта и титруемого раствора. [28]
Случайные отклонения при прямом титровании возникают при измерении объема и концентрации титранта, а также массы навески анализируемого объекта. [29]
Опыт показал, что при указанной ( и более высокой) концентрации титранта SrF2 в осадок не выпадает, а конечная точка на кривой титрования выражена нечетко. Поэтому для титрования был предложен раствор Са ( СН3СОО) 2, так как CaF2 менее растворим, чем SrF2, благодаря чему конечная точка титрования выражена отчетливо. [30]