Концентрация - тушитель
Cтраница 2
При динамическом тушении зависимости TQ / T и фо / ф от концентрации тушителя совпадают между собой. [16]
Измерение тушения люминесценции не нашло широкого применения в качестве общего метода определения концентрации неорганических тушителей, поскольку оно неспецифично. [17]
Таким образом, время релаксации определяется в основном коэффициентом диффузии ОдИф и концентрацией тушителя в полимере. [18]
Из сравнения уравнений (4.61) и (4.63) видно, что они по-разному зависят от концентрации тушителя. Такие зависимости для трех экспериментально исследованных систем приведены на рис. 4.9. Таким образом, при обратимости реакции в возбужденном состоянии даже в отсутствие нестационарных эффектов и образования комплексов в основном состоянии зависимости в обычно используемых штерн-фольмеровских координатах (4.11) и (4.14) не совпадают. [20]
Рассмотрим приведенную выше схему более подробно и попытаемся установить связь между интенсивностью флуоресценции и концентрацией тушителя. Будем предполагать, что внешнее тушение протекает просто при бимолекулярном столкновении А с Q. [21]
Триплетный механизм ХПЭ в системе карбонильное соединение - триэтиламин подтвержден также зависимостью коэффициента поляризации ч от концентрации тушителей триплетных состояний. Более того, эти изменения показали, что все три подсостояния Т, Т - и Г0 реагируют с одинаковой константой скорости, превращая триплетное состояние в пару радикалов. [22]
 |
Зависимость относитель - Циальных участках. Из ных квантовых выходов флуоресценции ( 1 и времени жизни ( 4 акридиния перхлората от концепт - можно получить /.. [23] |
Величины поправок на нестационарную диффузию свльно зависят от времени жизни возбужденного состояния, константы скорости тушения и концентрации тушителя. Наименьшие поправки имеют место при большем времени, малых концентрациях и больших коэффициентах диффузии. [24]
В конкурирующих системах этого типа величина ktQ определяется относительно других констант скорости из зависимости образования продукта или выхода люминесценции от концентрации тушителя. [25]
Оно позволяет определить константу скорости реакции тушения kQ из данных изменения относительной интенсивности флуоресценции / / / о в зависимости от концентрации тушителя. Знания абсолютных значений интенсивности не требуется, что значительно упрощает измерения. [26]
 |
Зависимость относительного выхода. [27] |
Наоборот, при внешнем воздействии ионов тушителя спектры поглощения и излучения остаются практически неизменными; длительность свечения пропорциональна выходу; разбавление потушенного раствора чистым растворителем, уменьшая концентрацию тушителя, ведет к разгоранию свечения потушенного раствора. [28]
D - l 5 - 10 - 5 см2 / с ( акридиний с диметилнафталином)) по уравнению (4.26) рассчитывают значения ( фоАр) нест-для тех же концентраций тушителя, что были использованы экспериментально. Найдя истинные значения; ( фо / фК с учетом нестационарных поправок, по уравнению (4.20) находят константу комплексообразования. Сравнивают относительные вклады каждого из трех процессов ( динамического тушения, нестационарных: эффектов и комплексообразования) в изменение квантового выхода флуоресценции. [29]
Таким образом, если измеряется флуоресценция нескольких растворов, отличающихся концентрацией тушителя, и отсчет на шкале прибора R пропорционален интенсивности флуоресценции, то зависимость величины ( R / R-1) от концентрации тушителя представляет собой прямую линию с наклоном, равным К. Соотношения ( 73) и ( 75) впервые использовали Штерн и Фольмер [75], и величину К обычно называют константой тушения Штерна - Фольмера. [30]
Страницы: 1 2 3 4