Cтраница 1
Концентрация формы В в момент времени t tK, в отличие от СА ( 0, тк), не будет равна нулю. [1]
Концентрацию образовавшейся формы можно вычислить с помощью полярографической теории, которая особенно проста в случае обратимой волны. Концентрационный градиент вблизи электрода, возникающий вследствие реакции образования, не создает каких-либо трудностей, если диффузионный слой для образовавшегося ве шества много толще аналогичного слоя для последующего релаксационного процесса. [2]
Чему равна концентрация щелочнэй формы, если 0 2 и U5 мл индикаторного раствора добавлены соответственно к 10 мл буферных смесей. [3]
Су - концентрация формы Y в реакционном слое, которая в пределах всего реакционного слоя принимается одинаковой. [4]
Теоретический коэффициент концентрации формы шва К зависит от геометрии шва. Наименьшей концентрацией напряжений обладают стыковые швы по сравнению с угловыми. Однако этот коэффициент существенно зависит от технологии сварки и толщины свариваемого материала. [5]
Таким образом, концентрация реакционной формы реагента и, следовательно, выход комплекса меняются с изменением концентрации ионов водорода. [6]
Скорость реакции пропорциональна концентрации протонирован-ной формы ВН субстрата. Если [ ВН ] [ В ], эта концентрация пропорциональна концентрации водородных ионов ( в общем случае - кислотности среды) и не зависит от конкретного источника протона. [7]
В этих уравнениях используется концентрация ди-мсрной формы дпалкилфосфорной кислоты. [8]
В том случае, когда концентрация форм, участвующих в обмене, достаточно велика, причиной загрязнения могут служить либо неполнота отделения ( например, при экстрагировании), либо образование истинных и аномальных смешанных кристаллов. Поскольку эти процессы приводят к переносу в отделяемую форму весомых количеств другого соединения, контроль за чистотой может осуществляться с помощью обычных химических или физико-химических методов анализа. [9]
Крайние ( граничные) по концентрации формы существования дисперсных потоков - потоки газовзвеси и движущийся плотный слой. Будем полагать, что простое увеличение концентрации вызывает не только количественное изменение основных характеристик потока ( плотности, скорости, коэффициента теплоотдачи и др.), но - при определенных критических условиях - и качественные изменения структуры потока, механизма движения и теплопереноса. Это изменение режима гравитационного движения, связанное с падением концентрации, зачастую сопровождается резким изменением интенсивности теплоотдачи. Обнаружено существование критического числа Фруда ( гл. [10]
Крайние ( граничные) по концентрации формы существования дисперсных потоков - потоки газовзвеси и движущийся плотный слой. Будем полагать, что простое увеличение концентрации вызывает не только количественное изменение основных характеристик потока ( плотности, скорости, коэффициента теплоотдачи и др.), но - при определенных критических условиях - и качественные изменения структуры потока, механизма движения и теплопереноса. Это изменение режима гравитационного движения, связанное с падением концентрации, зачастую сопровождается резким изменением интенсивности теплоотдачи. Обнаружено существование критического числа Фруда ( гл. [11]
Конечные результаты приводят к зависимости концентраций форм А и Ох от времени и от расстояния от электрода. [12]
Если период полуобмена не зависит от концентрации обменивающихся форм, то протекает реакция первого порядка. Если период полуобмена обратно пропорционален сумме концентраций обменивающихся молекул, то протекает реакция второго порядка. [13]
Другими словами, в этом случае концентрация диссоциированной формы индикатора равна концентрации его недиссоциированной формы. [14]
![]() |
Схема колориметра ( а и вид кривой поглощения для ( Ni ( edta ] ( б. [15] |