Cтраница 1
Концентрация хлор-ионов в котловой воде котлов, работающих со значительными добавками химически очищенной воды, обычно достигает 50 мг л и выше. В этих условиях отсутствие в пробе конденсата пара качественной реакции на хлор-ион дает возможность ориентироваться в оценке эффекта сепарации. [1]
Концентрация хлор-ионов увеличивается по мере прохождения реакции и со временем реакция замедляется. Можно ее замедлить и специально добавляя хлориды металлов. [2]
Концентрация хлор-иона остается равной исходной. [3]
![]() |
Схема непрерывной продувки котла. [4] |
Концентрация хлор-иона в умягченной воде составляет 50, а в котловой 240 мг / кг. [5]
![]() |
Хлорсеребряный электрод. [6] |
Если концентрация хлор-ионов в исследуемом растворе строго постоянна, то в трубку втягивают испытуемый раствор и определяют потенциал хлорсеребряного электрода 3, сравнивая его с каломельным или водородным. [7]
Если концентрация хлор-иона равна критической для недеформированного металла, последний будет находиться в пассивном состоянии, в то время как на пластически деформированных участках металла в этой среде пассивное состояние будет нарушено. В такой ситуации начинает действовать активно-пассивный элемент, вызывающий коррозию под напряжением. [8]
![]() |
Хларсеребряный электрод. [9] |
Если концентрация хлор-ионов в исследуемом растворе строго постоянна, то в трубку втягивают испытуемый раствор и определяют потенциал хлорсеребряного электрода 3, сравнивая его с каломельным или водородным. [10]
Увеличение концентрации хлор-ионов приводит к уменьшению тинд по уравнению 1 / тиня - / С [ С1 - ], Величина 1 / тинд трактуется как скорость процессов разрушения пассивного состояния. [11]
Нефелометрическое определение концентрации хлор-ионов визуальным методом обладает тем же недостатком, что и визуальный дифенилкарбазидный метод: шкала стандартов очень быстро портится. [12]
С повышением концентрации хлор-иона в котловой воде чувствительность этого метода повышается, и наоборот. Таким образом, отсутствие в конденсате насыщенного пара качественной реакции на хлор-ион, выполненной при определенных условиях, позволяет ориентировочно определить порядок величины коэффициента выноса. [13]
С увеличением концентрации хлор-ионов в растворе или при переходе к более сильным комплексообразователям ( аммиак) анодные кривые смещаются в отрицательном направлении потенциалов. [14]
С увеличением концентрации хлор-ионов до 2000 мг / л потенциал перепассивации сталей остается неизменным. Однако, если у стали XI8HI0T ток пассивного состояния практически не изменяется, то у стали КО-3 в области потенциалов от 0 95 до 1 05 В наблюдается его повышение на порядок. Эти результаты подтверадены длительными коррозионными испытаниями. [15]