Cтраница 1
Концентрация хлороформа быстро падает после прекращения его вдыхания. [1]
Увеличение концентрации хлороформа в четыреххлористом углероде приводит к образованию не твердого раствора, а смеси кристаллов. Проследим, как изменяется интенсивность компонент резонансного дублета с изменением концентрации в этом случае. Как следует из рис. 3, а, интенсивность длинноволнового компонента существенно меньше интенсивности коротковолнового. [2]
Дальнейший рост концентрации хлороформа до 2.28 моль / л сопровождается более сильным уменьшением интенсивностей кристаллических полос по сравнению с жидкой фазой, чем в предыдущих случаях. [3]
Близкая к порогу концентрация хлороформа - 0 5 - 0 6 мг / л ( О. [4]
По мере уменьшения концентрации хлороформа в водных растворах, содержащих и не содержащих кислород, радиацион-но-химический выход НС1 понижается. В достаточно разбавленных ( 10 - 4 М) водных растворах G ( HC1) снижается до значений, характерных для обычных свободно-радикальных нецепных реакций. [5]
Если обе фазы процесса нитрификации при концентрациях хлороформа до 25 мг / л начинаются почти одновременно с контролем, то при концентрациях 50 и 100 мг / л появление нитратов задерживается на 2 суток, а при концентрации 200 мг / л - на II суток. [6]
![]() |
Интерполяция линий сопряжения и нахождение критической точки смешения по Ханду. [7] |
В табл. 7 приведены данные, полученные после умножения всех концентраций хлороформа на 2 1 ( среднее значение С) и после приведения общей массы фаз к 100 вес. [8]
В связи с выделением некоторых количеств хлороформа при омылении без адсорбционного процесса и независимо от содержания хлораля в исходном стоке в водном слое остается концентрация хлороформа, равная величине растворимости его в воде, что значительно уменьшает нагрузку на угольный сорбфильтр. [9]
В небольшую промывную склянку со стеклянной пористой пластинкой помещают 10 мл пиридина и пробу воздуха просасывают со скоростью не более 1 л / мин. Для того чтобы обнаружить соответствующие значению МАК концентрации хлороформа и трихлорэтилена, пропускают 500 мл воздуха, в случае тетрахлорэтана с чрезвычайно низким значением МАК. Сосуд погружают на 5 мин в кипящую водяную баню, вливают 5 мл воды и быстро охлаждают до комнатной температуры. Одновременно проводят холостой опыт. [10]
С целью учета различных систематических ошибок эксперимента оптическая плотность в максимуме длинноволнового компонента дублета для каждой концентрации СНС13 в GS2 принималась за единичную, а затем относительно нее рассчитывалась вся кривая оптической плотности. Как видно из рис. 4, по мере увеличения концентрации хлороформа, а следовательно, и уменьшения степени дисперсности его кристаллов в матрице из CS2, распределение интенсивности приближается к таковому для чистого кристаллического СНС13, что свидетельствует в пользу высказанного предположения. [11]
Текучесть связана с проницаемостью мембраны для ионов и других низкомолекулярных веществ. В своем классическом эксперименте Бенгхем показал, что липосомы, содержащие радиоактивное вещество, при действии хлороформа или диэтилового эфира становились проницаемыми и выделяли радиоактивную метку в окружающую среду. Концентрация хлороформа, необходимая для этого эффекта, была достаточной для анестезии головастика. Бенгхем предположил, что один и тот же молекулярный механизм отвечает как за проницаемость мембраны, так и за анестезирующий эффект, и подтвердил этот вывод следующим экспериментом. [12]
Силикагель получил столь же широкое применение в хроматографии эфиров порфиринкарбоновых кислот, как и оксид алюминия, однако он обладает меньшей емкостью. Лукас и Ортен [120] хроматографировали метиловые эфиры уропорфирина I, копропорфирина I, мезопорфирина и протопорфирина на сили-кагеле в системах петролейный эфир - хлороформ. Для того чтобы добиться полного разделения смеси указанных соединений, нужно постепенно увеличивать концентрацию хлороформа в элюенте. С) - хлороформ ( 1: 5) ], исключив из нее аммиак. В действительности любые системы растворителей, пригодные для ТСХ на силикагеле, можно также использовать и для проведения колоночной хроматографии на этом сорбенте. [13]
Зависимости химического сдвига хлороформа от концентрации эфиров и тиоэфиров представлены на рис. 1, а и б, соответственно. Экспериментальные данные [ 16 - 1в ] свидетельствуют о том, что при концентрациях хлороформа в циклогексане ниже 1.5 мол. [14]
У людей, подвергшихся воздействию паров хлороформа, могут развиваться различные симптомы в зависимости от концентрации и продолжительности воздействия: головная боль, сонливость, чувство опьянения, усталость, головокружение, тошнота, возбуждение, потеря сознания, затрудненное дыхание, кома и смерть в наркотическом состоянии. Смерть может наступить из-за дыхательного паралича или остановки сердца. Хлороформ повышает чувствительность миокарда к катехоламинам. Концентрация хлороформа во вдыхаемом воздухе от 10000 до 15000 млн - вызывает анестезию, а от 15000 до 18000 млн 1 может быть смертельной. Наркотические концентрации в крови составляют от 30 до 50 мг на 100 мл; содержание хлороформа от 50 до 70 мг на 100 мл является смертельным. При тяжелом отравлении после кратковременного улучшения нарушение функции печени и поражение почек может вызывать смерть. Также повреждается сердечная мышца. [15]