Cтраница 1
Концентрация центров роста на поверхности является величиной переменной, зависящей от условий и способа приготовления галогенида переходного металла, его природы и природы соката-лизатора. В ряде случаев реакция образования центров роста при взаимодействии МеХ, с сокатализатором имеет равновесный характер, и поэтому число центров роста обратимо меняется с изменением температуры полимеризации. [1]
Концентрацию центров роста определяют радиохимическими и кинетическими методами. [2]
Кинетические методы определения концентрации центров роста и констант скоростей элементарных актов основаны на анализе зависимостей скорости полимеризации и молекулярной массы образующихся полимеров от условий полимеризации. [3]
В основе методов определения концентрации центров роста лежат реакции, характерные для активного центра. [4]
Этот метод позволяет оценить концентрацию центров роста по количеству ингибитора, необходимого для полного или частичного отравления катализатора. [6]
Из последнего уравнения видно, что концентрация центров роста меньше общей концентрации активных центров. [7]
Для решения обратной задачи, т.е. оценки концентрации центров роста и кинетических констант из экспериментальных данных, метод целей Маркова мокно применить при наличии результатов изучения структуры сополимеров независимыми физическими методами. [8]
Протекание процесса ( 12) не сказывается на расходе этилена и лзмене-нии концентрации центров роста. [9]
Активирующее воздействие кислот Льюиса связано с замедлением восстановительных процессов в системе ( CsHs TiCb - A CjHsbCl и обусловлено возрастанием концентрации центров роста. [10]
Эти данные указывают на то, что повышение активности катализатора при модификации его кислотами Льюиса достигается как за счет увеличения концентрации центров роста, так и за счет повышения эффективной константы скорости роста цепи. [11]
Изучение кинетических закономерностей полимеризации этилена на системе ( CsHsbTiCb-Al HsbCl в среде хлористого этила показало, что, несмотря на гомогенный характер катализатора, концентрация центров роста в растворе сравнительно низка и составляет лишь малую долю от общей концентрации соединений титана. [12]
Из уравнения ( 75) видно, что при осуществлении сополимеризации в реакторе периодического действия изменение скорости сополимеризации в описанных выше условиях связано только с изменением концентрации центров роста. [13]
![]() |
Результаты полимеризации этилена. [14] |
Модификация системы ( CjHsbTiClz - А1 ( С2Н5) 2С1 четыреххло-ристым оловом и снижение общей концентрации катализатора способствует увеличению константы скорости роста до 900 л / ( моль-с), а концентрации центров роста - до 25 % ( мол. [15]