Концентрация - восстановитель
Cтраница 1
 |
Изменение окисляемости водных вытяжек из СНП-2 в зависимости от времени и температуры настаивания. [1] |
Концентрации восстановителей в водных вытяжках увеличиваются от СНП-2 к ПС-СУ2 и УП-1Э; причем особенно отчетливо это наблюдается при 60 С. Из ПС-СУ 2 и УП-1Э даже на 18 - м заливе ( для сравнения взято последнее настаивание СНП-2) продолжают вымываться вещества в большем количестве, чем из СНП-2. В дальнейшем окисляемость вытяжек из ПС-СУ мало изменяется вплоть до 24-го залива, а из УП-1Э - до 37-го залива. [2]
Концентрацию восстановителя устанавливают путем непосредственного титрования его тем же раствором перманганата. [3]
Изменение концентрации восстановителя при титровании его окислителем ( или наоборот) выражается кривоф ( рис. 37), аналогичной кривой титрования по реакции нейтрализации. [4]
Изменение концентрации восстановителя при титровании его окислителем или наоборот выражается кривой, аналогичной кривой в методе кислотно-основного титрования. [5]
При возрастании концентрации восстановителя и достижении ею величины, превышающей определенный предел ( 1 3 г / л инвертного сахара), увеличивается скорость реакции восстановления серебра. Но при этом снижаются масса и толщина получаемого покрытия. Оптимальная концентрация восстановителя определяется в основном содержанием серебра и щелочи в растворе. [6]
Исследования по влиянию концентрации восстановителя на скорость протекания реакции показали, что в растворе с рН - 24 - 2 5 практически Сг6 полностью восстанавливается до Сг3 в течение нескольких минут при использовании 200 - 250 % - ного избытка восстановителя. [7]
Было изучено влияние концентрации восстановителя, молиб-дат-иона и ЕС1 на образование восстановленной МКК в среде I M CHjCOOH ( рис. 2), т.е. тех же факторов, от которых зависит интенсивность поглощения МФК. При сопоставлении полученных результатов с данными из работы [ 53 оказалось, что присутствие СН3СООН в растворе не оказывает на МКК стабилизирующего действия, как это наблюдается для МФК. Для достижения максимальной оптической плотности раствора синего МКК необходимы несголь-ко больший избыток молибдат-ионов по сравнению с МФК и более низкая концентрация восстановителя. [8]
Это значит, что концентрация восстановителя не влияет на скорость реакции. [9]
Поэтому следует стремиться к уменьшению концентрации восстановителя или применять в качестве восстановителя аминоборан, дающий более устойчивое осаждение никеля. [10]
Следовательно, скорость реакции пропорциональна концентрациям восстановителя и аниона-окислителя в первой степени и концентрации ионов водорода в четной степени. [11]
Степень восстановленности в овою очередь зависит от концентрации восстановителей со, нг и температуры. По-видимому, моделирование реактора парокис-лородвой конверсии может быть осуществлено только после экспериментального нахождения зависимости х - от концентраций реагентов и параметров процесса. [12]
Снижение начальной концентрации ингибитора при одновременном повышении концентрации восстановителя гидропероксида приводит к появлению на кривых участка замедленного расходования ингибитора, длительность которого максимальна для смеси, содержащей 0 006 моль / кг ингибитора и 0 004 моль / кг сульфида. После окончания участка медленного расходования ингибитора, когда его концентрация снижается ниже критического значения, соответствующего данной концентрации сульфида, процесс расходования ускоряется и период индукции заканчивается. В смеси, содержащей 0 002 моль / кг ингибитора и 0 008 моль / кг сульфида, начальная концентрация ингибитора ниже критической величины, и ингибитор полностью расходуется в первые минуты окисления. [14]
Это обусловлено тем, что в начале реактора концентрация восстановителя ( нафталина) выше и соответственно пьште концентрация более активной восстановленной фазы катализатора. Рассмотрим кинетику реакции, протекающей на многофазном катализаторе в данной ситуации, на конкретном примере окисления бензола в малеи-новый ангидрид на окисном ванадиевом катализаторе. [15]
Страницы: 1 2 3 4