Концентрация - экстракт - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
В технологии доминируют два типа людей: те, кто разбираются в том, чем не они управляют, и те, кто управляет тем, в чем они не разбираются. Законы Мерфи (еще...)

Концентрация - экстракт

Cтраница 1


Концентрация экстракта определяется по коэффициенту преломления при данной температуре. Вязкость экстракта является функцией молекулярного веса смолы, который, в свою очередь, определяет степень распределения. Использование этого метода дает возможность показать разницу в реакционной способности препрега во время хранения его при комнатной температуре в течение одного только дня. Этот метод исследуется с целью определения точности контроля препрега перед применением.  [1]

Расчет по концентрации экстракта выполняют, измерив объем экстракта мерным цилиндром и определив его концентрацию. С в сушильном шкафу 1 ч, охлаждают в эксикаторе и взвешивают на аналитических весах.  [2]

В величину концентрации экстракта ( кроме первого значения) следует вносить поправку на невосполнимый отбор сухих веществ с предыдущими пробами.  [3]

С 2 - концентрации экстракта соответственно в фазах рафи-ната и экстрагента в момент прекращения СПК; Кр - коэффициент распределения; R - газовая постоянная; Т - абсолютная температура; S о - поверхность, занимаемая в конденсированном мономолекулярном слое 1 моль экстракта.  [4]

При необходимости проводят концентрацию экстракта: переносят экстракт в круглодонную колбу объемом 50 мл, добавляют 0 5 мл декана ( для предотвращения потерь низкокипящих фенолов) и выпаривают при 40 С до объема 1 мл.  [5]

В качестве независимой переменной принята концентрация ХВЕ экстракта В в растворителе С, на оси ординат нанесен коэффициент избирательности растворителя С относительно компонента В. Полагая коэффициент р мерой избирательности, можно прийти к выводу, что четвертая смесь имеет постоянную избирательность, а у третьей смеси избирательность анилина по отношению к метилциклогексану почти постоянна при низких концентрациях ХВЕ, у всех остальных смесей наблюдается сильное падение избирательности с увеличением концентрации ХВЕ.  [6]

Совершенно очевидно, что на концентрацию сливаемого экстракта число рабочих диффузоров влияния не оказывает.  [7]

8 Схема непрерывной многоступенчатой экстракции. [8]

Однако расход растворителя чрезмерно велик и концентрация экстракта соответственно низка. Этот процесс, в настоящее время редко применяемый, обычно используется лишь для экстракции с одним растворителем.  [9]

Величина воздействия находится в прямой зависимости от концентрации экстракта. Однако подвергнутые тщательной предварительной обработке сорбенты не обладают токсическим действием, что было подтверждено опытами на тех же объектах, а также на рыбах, крысах, мышах и кроликах.  [10]

При отделении ароматических соединений от парафинов при концентрации экстракта в экстрактном растворе 15 % вес.  [11]

При этом принимается, что в пределах интервала концентрация экстракта изменяется линейно. Расчет выполняется для последовательных интервалов подобно рассмотренному выше интервальному расчету теплообменника. При расчете совместно решаются уравнение переноса вещества в твердом теле ( V. Значения критерияBi и коэффициента диффузии для каждого интервала находятся по опытным данным. Интервальные методы расчета используются для проектного и поверочного расчетов. Цель проектных расчетов-определение длины аппарата или времени пребывания в нем частиц для достижения заданной степени извлечения. Поверочный расчет заключается в определении количества вещества, которое может быть передано в конкретном аппарате, и имеет целью выявление оптимальных условий его работы. Интервальные методы расчета связаны с большим объемом вычислений.  [12]

Выбрав оптимальную систему растворителей и наилучшую навеску ( концентрацию экстракта в стартовом пятне) экспериментатор переходит к серийным анализам, позволяющим определить биологическую активность отдельных зон ( пятен) на хромато-граммах.  [13]

S - молекула экстрагента; х растет с увеличением концентрации экстракта в органической фазе и уменьшается с возрастанием кислотности в водной фазе; у возрастает с уменьшением кислотности раствора. При экстракции ТБФ извлечение рения уменьшается с переходом от солянокислых к сернокислым и азотнокислым растворам. В случае экстракции из сильнокислых сред в аммиачный реэкстракт переходит большое число анионов, загрязняющих перренат аммония при его кристаллизации. В качестве высаливателей могут использоваться хлориды или ацетаты натрия и калия. Триалкилфосфиноксиды - более сильные экстрагенты рения, чем ТБФ и вообще триалкилфосфаты, тогда как ди-2 - этил-гексилфосфорная кислота практически рений не экстрагирует.  [14]

15 К определению минимального потока экстрагента. [15]



Страницы:      1    2    3    4