Концентрация - экстракт
Cтраница 2
С уменьшением расхода экстрагента ( точка материального баланса N перемещается по прямой МЭ влево) растет концентрация экстракта ( точка ЕК перемещается по линии экстрактов вверх); но при этом увеличивается число ступеней, необходимых для получения рафината заданного состава. [16]
На каждую последующую ступень в качестве исходного раствора поступают все более обедненные экстрагируемым компонентом рафинаты RI, Rv R3 Rn-i поэтому концентрации экстрактов снижаются от первой ( Ег) к последней ( Е) ступени. Вследствие указанных недостатков описанный способ экстракции находит ограниченное применение в промышленности. [17]
Независимо от способов проведения экстрагирования существенное значение имеют законы равновесия для системы жидкость-жидкость, так как равновесие определяет предельную, не всегда достижимую, концентрацию экстракта и рафината. [18]
Линия, проведенная из точки Q внутрь треугольника ( см. рис. 144), будет пересекать ветвь кривой растворимости ( соответствующую растворам, обогащенным компонентом В) в точке, концентрация которой отвечает концентрации экстракта, поступающего на данную ступень; ветвь, соответствующую растворам, обогащенным компонентом А - в точке, отвечающей концентрации рафината, выходящего с той же ступени. Для любой ступени экстракт Ее и рафинат Re находятся в равновесии и располагаются на противоположных концах хорды равновесия. [19]
 |
График Ундервуда для решения уравнения ( VI-113.| Схема потоков в исчерпывающей экстракционной колонне. [20] |
Если допустимо применение закона идеального распределения, согласно которому концентрации в обеих фазах ( мольные или массовые доли, объемные доли, число молей или масса, приходящиеся на единицу объема) пропорциональны друг другу ( уп Кхп, где у - концентрация экстракта, а х - концентрация рафината) и экстрагент нерастворим в фазе рафината, то материальные балансы значительно упрощаются. [21]
 |
Изменение концентраций в зависимости от времени при периодической. [22] |
При периодической экстракции концентрация экстрагируемого вещества в обеих жидкостях изменяется постепенно ( рис. 3 - 2), стремясь к состоянию равновесия. Вначале концентрация экстракта в растворителе равна С. Спустя промежуток времени т, эти концентрации принимают значения СЕ и ск ( или СЕ / / П); при продолжении перемешивания они будут стремиться к предельным значениям, соответствующим состоянию равновесия ( С. Эти концентрации распределяются равномерно по всей массе жидкости. [23]
 |
Распределение концентрации вещества в экстракте по длине слоя адсорбента в адсорбционной батарее. [24] |
При обнаружении проскока в хвост адсорбционной колонны подключается новый адсорбер. Когда после головного адсорбера концентрация экстракта становится равной исходной концентрации, его отключают и передают на линию десорбции. Длина колонны определяется экспериментально или теоретически, основываясь на длине рабочего, слоя L0 и принятой длине адсорбционного слоя в одном адсорбере. [25]
Благодаря этому обеспечивается большая концентрация компонента В в экстракте. При экстрагировании с возвратом концентрация экстракта достигает заданной величины Екон. [26]
Сущность этого процесса сводится к частичному отделению экстрагента от экстракта п исходного растворителя от рафината и обратному возвращению нек-рых долей этих фракций в колонну навстречу уходящим потокам. В этом случае повышается концентрация уходящего экстракта. Возврат части маточника приводит в отдельных случаях к лучшему исчерпыванию извлекаемого вещества. [28]
Число ступеней изменения концентрации, как это было показано зыше, можно определить графически. Однако практически в реальных условиях концентрации экстракта и рафината, вытекающих со ступени, никогда не достигают равновесного состояния, вследствие чего разделительная способность реальной ступени всегда меньше разделительной способности соответствующей ступени изменения концентрации. [29]
Количественное определение следовых количеств пестицидов в биологических объектах сопряжено с определенными трудностями, в первую очередь, с малым содержанием вещества в пробе и большим количеством коэкстр. Поэтому каждый анализ требует очистки и концентрации экстрактов и включает следующие этапы. [30]
Страницы: 1 2 3 4